Технологія «серце-на-чипі» може змінити лікування м’язової дистрофії Дюшена

Кардіоміопатія залишається основною причиною смерті пацієнтів із м’язовими дистрофіями Дюшена та Беккера, навіть попри суттєвий прогрес у респіраторній підтримці та реабілітації. Саме ураження міокарда дедалі частіше визначає прогноз захворювання, оскільки фіброзне ремоделювання серцевого м’яза поступово призводить до серцевої недостатності, аритмій і незворотного зниження скоротливої функції.

На цьому тлі в Іспанії стартував проєкт BEAT, метою якого стало створення інноваційної моделі «серце-на-чипі» (heart-on-a-chip) для дослідження кардіальної патології при дистрофінопатіях.

Дослідники планують створити тривимірну модель людської серцевої тканини, яка відтворюватиме патологічні зміни, характерні для м’язових дистрофій Дюшена і Беккера.

Перегляньте запис:

Чому уражується серце при дистрофінопатіях

Ключовим патогенетичним механізмом цих захворювань є дефіцит або повна відсутність дистрофіну — білка, необхідного для стабільності м’язових клітин.

Хоча клінічно найбільш помітним проявом залишається прогресуюча слабкість скелетних м’язів, серцевий м’яз також постійно зазнає ушкодження. Кардіоміоцити поступово гинуть і заміщуються фіброзною тканиною, що супроводжується дилатацією камер серця та розвитком дилатаційної кардіоміопатії.

За сучасними даними, ознаки ураження міокарда можуть виникати ще до появи виражених симптомів серцевої недостатності.

Як працює технологія «серце-на-чипі»

Технологія heart-on-a-chip дозволяє моделювати роботу людської серцевої тканини в лабораторних умовах із використанням біоінженерних платформ та мікросенсорів.

У межах проєкту дослідники інтегрують сенсори для безперервного моніторингу фіброзу та пошкодження кардіоміоцитів у режимі реального часу. Це дає можливість оцінювати ефективність потенційних лікарських засобів без масштабного використання тваринних моделей.

Яке значення має дослідження

Практичне значення проєкту полягає не лише у пришвидшенні доклінічного тестування нових препаратів. Система може допомогти краще зрозуміти механізми прогресування кардіоміопатії при дистрофінопатіях і виявити ранні біомаркери ураження міокарда.

Особливу цінність це має для пацієнтів із м’язовою дистрофією Дюшена, у яких серцева недостатність часто розвивається вже у підлітковому або молодому дорослому віці, попри сучасну кардіопротективну терапію.

Проєкт також демонструє важливу роль пацієнтських організацій у розвитку біомедичних досліджень. До роботи залучено консультативну раду родин пацієнтів, яка допомагає формувати пріоритети дослідження відповідно до реальних клінічних потреб.

Очікується, що технологія «серце-на-чипі» стане не лише платформою для вивчення м’язових дистрофій, а й універсальним інструментом для дослідження інших форм кардіоміопатій. Якщо ефективність моделі підтвердиться, це може суттєво скоротити час пошуку нових терапевтичних рішень і прискорити впровадження персоналізованих підходів у кардіології.

ДЖЕРЕЛО: health-ua

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.