Новий метод дозволяє з’ясувати, як відбувається регуляція та порушення функції геному при захворюваннях

Дата публікації: 16.04.2026

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: онкологія, геном, біомаркери, ракові клітини, експресія генів, молекулярна біологія, терапевтичні мішені, регуляція геному, PARTAGE, реплікація ДНК, копійні варіації ДНК

ART STOCK CREATIVE / Shutterstock.com

Дослідники з Медичної школи Університету Міннесоти розробили новий метод під назвою PARTAGE, який дає чіткіше уявлення про те, як геном регулюється та порушується при таких захворюваннях, як рак.

Суть методу PARTAGE

PARTAGE дозволяє дослідникам вимірювати три ключові характеристики геному з одного зразка:

  • коли ДНК дублюється;
  • зміни в кількості копій ДНК;
  • активність генів.

Традиційно ці процеси вивчалися в окремих експериментах, що ускладнювало розуміння того, як клітини координують ці процеси.

Переваги нового підходу

PARTAGE дозволяє поєднати реплікацію ДНК, геномні зміни та активність генів в одному експерименті, що дає повніше уявлення про те, як геном регулюється та як він змінюється при захворюваннях, таких як ракові клітини.


Перегляньте записи:


Ця робота може допомогти:

  • визначити нові біомаркери;
  • виявити потенційні терапевтичні мішені.

«PARTAGE дозволяє нам поєднати реплікацію ДНК, геномні зміни та активність генів в одному експерименті, що дає нам повніше уявлення про те, як геном регулюється та як він змінюється при захворюваннях, таких як ракові клітини. Ця робота може допомогти визначити нові біомаркери та виявити потенційні терапевтичні мішені», — Хуан Карлос Рівера-Мулія, доктор філософії, доцент Медичної школи Університету Міннесоти та головний дослідник дослідження.

Результати дослідження

Дослідники виявили, що PARTAGE дає результати, такі ж точні, як і сучасні методи «золотого стандарту», що виконуються окремо.

Метод також демонструє:

  • сильний зв'язок між ранньою реплікацією ДНК та активною експресією генів;
  • точне виявлення змін геному, таких як додаткові або відсутні фрагменти ДНК у ракових клітинах.

ДЖЕРЕЛО: News-medical


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Екзема (атопічний дерматит) – причини, сим ...
Всесвітній день сну 2025: зробіть здоровий ...
Осумкований плеврит
Основній програмі з імунізації 50 років: е ...
Вторинні пухлини головного мозку у дітей, ...
Національна програма скринінгів здоров’я д ...
Хвороба, що затуманює зір