Виявлено генетичний зв'язок між діабетом 2 типу та високим кров'яним тиском

Згідно з новими дослідженнями Університету Суррея, Великобританія, і Університету Лілля, Франція, діабет 2 типу та високий кров'яний тиск мають спільний генетичний зв'язок. У масштабному дослідженні вчені вивчили генетичні дані, пов’язані з діабетом 2 типу та регуляцією артеріального тиску. Обидва стани часто виникають у однієї людини, що значно підвищує ризик і тяжкість серйозних ускладнень зі здоров’ям, включаючи серцево-судинні та метаболічні захворювання.

Розкриття спільного генетичного ризику

Професор Інга Прокопенко, старший провідний автор і керівник відділу, сказала: «Цукровий діабет 2 типу та високий кров’яний тиск часто виникають разом і зазвичай вважаються частиною одного загального ризику для здоров’я. Ми виявили, що вони можуть розвиватися разом з кількох різних біологічних причин, і що деякі люди несуть генетичні фактори, які підвищують ймовірність виникнення обох захворювань. Розуміння цього спільного генетичного ризику допомагає нам наблизитися до визначення того, хто є більш вразливим і чому. У довгостроковій перспективі це може сприяти більш ранньому виявленню людей з підвищеним ризиком і призвести до більш персоналізованих підходів до профілактики та догляду».

Як проводилося дослідження

Вчені проаналізували понад 1300 генетичних варіантів, пов'язаних з діабетом 2 типу і артеріальним тиском. Команда визначила п’ять кластерів варіантів ДНК, пов’язаних з метаболічним синдромом, порушенням функції бета-клітин підшлункової залози, вищим загальним ожирінням і судинною дисфункцією, а також кластер, що демонструє зворотну картину діабету та ризику артеріального тиску, що допомогло розробити розділені генетичні бали. Потім ці бали були застосовані до даних понад 450 000 учасників з Біобанку Великобританії.

Вчені виявили, що люди, які отримали високі оцінки за оцінками, пов’язаними з генами метаболічного синдрому та зниженого кластера бета-клітинної функції, мали значно вищий ризик розвитку як діабету 2 типу, так і високого кров’яного тиску. Дослідницька група вважає, що ризик супутньої патології можна визначити на ранній стадії, починаючи з першого діагнозу пацієнта з діабетом або високим кров’яним тиском, що дозволить пацієнту отримати більш індивідуальний догляд.

Наслідки для прецизійної медицини

Доктор. Вінсент Паска, додав: «На відміну від багатьох клінічних факторів ризику, які розвиваються з віком або способом життя, генетичний ризик успадковується і залишається стабільним протягом усього життя. Генетична інформація може бути інтегрована в підходи точної медицини, допомагаючи клініцистам при першому діагнозі діабету або гіпертонії передбачити майбутню супутню патологію та відповідним чином адаптувати моніторинг.»

Доктор. Жанна Балхіярова, співавтор Університету Суррея, сказала: «Ми об’єднали докази великих генетичних досліджень і мультиомних ресурсів, щоб розділити спільний ризик на механізми, які можна інтерпретувати. Це допомагає пояснити, чому люди можуть прийти до одного і того ж клінічного результату, діабету з високим кров'яним тиском, через різні біологічні шляхи».

Переосмислення кардіометаболічних супутніх захворювань

Професор Філіп Фрогель, прокоментував: «Ці результати підсилюють необхідність розглядати кардіометаболічну коморбідність як механічно неоднорідну. Генетика може допомогти нам роз’єднати цю складність і підтримує структуру точного здоров’я, в якій профілактика та лікування базуються на домінуючій основній біології».

Професор Патриція Манро, додала: «Високий кров'яний тиск і діабет 2 типу мають спільну генетичну архітектуру, але ця робота показує, що спільний компонент не є однорідним. Розділений підхід покращує інтерпретативність і має потенціал для доповнення існуючих клінічних інструментів шляхом ідентифікації підгруп зі суттєво різними профілями ризику.»

ДЖЕРЕЛО: Medical Xpress

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.