Всесвітній день боротьби з вродженими дефектами
Дата публікації: 03.03.2025
Автори: За матеріалами сайту ВООЗ
Ключові слова: профілактика, вроджені вади, Всесвітній день боротьби з вродженими дефектами, генетичний скринінг
Вроджені вади – це структурні або функціональні аномалії, що виникають під час внутрішньоутробного розвитку. Вони можуть бути виявлені під час вагітності, при народженні або навіть пізніше, якщо їх діагностика ускладнена. Основними причинами вроджених дефектів є генетичні порушення, інфекції, вплив екологічних факторів, а також дефіцит або надлишок певних нутрієнтів у раціоні матері. Ці аномалії є однією з основних причин смертності новонароджених та дітей, а також значною мірою сприяють розвитку хронічних захворювань і інвалідності.
Перегляньте записи:
Щороку в усьому світі близько 303 000 новонароджених помирають через вроджені дефекти, з яких майже 90 000 смертей припадає на країни Південно-Східної Азії. Окрім смертності, вроджені вади спричиняють значні соціально-економічні наслідки, включаючи втрату працездатності, підвищене навантаження на системи охорони здоров'я та додатковий фінансовий тягар для родин.
Для боротьби з цією проблемою Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) розробила стратегічні ініціативи щодо профілактики, раннього виявлення та лікування вроджених вад. У 2010 році Всесвітня асамблея охорони здоров’я ухвалила резолюцію щодо боротьби з вродженими дефектами, що стало поштовхом для активних дій на національному та міжнародному рівнях. Зокрема, у 2011-2012 роках ВООЗ у співпраці з Центром контролю та профілактики захворювань США (CDC) розпочала програму з підтримки дев’яти країн Південно-Східної Азії у розробці національних планів з профілактики та контролю вроджених вад.
Важливим кроком у приверненні уваги до цієї проблеми стало запровадження Всесвітнього дня боротьби з вродженими дефектами (World Birth Defects Day – WBDDAY), який вперше відзначався 3 березня 2015 року. Цю ініціативу підтримали 12 організацій, а з роками до неї приєдналися багато інших глобальних і національних інституцій. Основна мета цієї події – підвищення рівня обізнаності населення, фахівців охорони здоров'я та урядів про проблему вроджених дефектів, важливість їх профілактики та необхідність забезпечення якісного догляду за дітьми з вадами розвитку.
У межах заходів, присвячених WBDDAY, ВООЗ та інші організації проводять освітні кампанії, наукові конференції, медичні форуми та громадські ініціативи. Значна увага приділяється впровадженню ефективних заходів профілактики, зокрема, забезпеченню вагітних жінок достатньою кількістю фолієвої кислоти, контролю за інфекційними захворюваннями під час вагітності, мінімізації впливу шкідливих факторів довкілля та розвитку програм ранньої діагностики.
Перегляньте запис:
Сьогодні медична наука робить великі кроки у напрямку зниження рівня вроджених вад. Завдяки сучасним технологіям стало можливим проведення генетичного скринінгу ще до зачаття дитини, що дозволяє виявити ризики та знизити ймовірність розвитку аномалій. Розвиток неонатології та дитячої хірургії також сприяє покращенню прогнозів для дітей з вродженими вадами.
Попри значний прогрес у цій сфері, проблема вроджених дефектів залишається актуальною. ВООЗ закликає уряди країн світу інтегрувати питання профілактики та лікування вроджених вад у загальну систему охорони здоров'я, забезпечувати доступ до якісного медичного обслуговування для вагітних жінок і новонароджених, а також розширювати дослідження в галузі генетики та пренатальної діагностики.
Всесвітній день боротьби з вродженими вадами – це нагадування про необхідність спільних зусиль науковців, медичних працівників, урядів та суспільства для зменшення поширеності цих захворювань. Підвищення рівня поінформованості та впровадження ефективних профілактичних заходів допоможе значно покращити якість життя багатьох дітей та їхніх сімей у всьому світі.
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу

Новий тест на основі сечі виявляє високий ...

Як епігенетика впливає на формування пам'я ...

Елескломол, препарат, що транспортує мідь, ...

Розуміння генетичного тестування для діагн ...

Лікування та супровід орфанних пацієнтів: ...

Всесвітній день рідкісних захворювань
