Генетичні та лабораторні дослідження

Інгаляційна РНК-терапія зменшує запалення легень після важких інфекцій

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: пневмонія, грип, імунна відповідь, covid-19, гострий респіраторний дистрес-синдром, таргетна терапія, запалення легень, респіраторні захворювання, рнк-терапія, інгаляційна терапія, легеневі інфекції, фіброз легень, angptl4
Дата публікації: 24.04.2026
Необхідна реєстрація

Генетики вимкнули зайву хромосому у клітинах від людей із синдромом Дауна. Допоміг ген із жіночої Х-хромосоми

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: хвороба альцгеймера, стовбурові клітини, синдром дауна, генна терапія, нейродегенеративні захворювання, трисомія 21, ембріональні клітини, генетичне редагування, ген xist, інактивація хромосоми
Дата публікації: 21.04.2026
Необхідна реєстрація

Новий метод дозволяє з’ясувати, як відбувається регуляція та порушення функції геному при захворюваннях

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: онкологія, геном, біомаркери, ракові клітини, експресія генів, молекулярна біологія, терапевтичні мішені, регуляція геному, partage, реплікація днк, копійні варіації днк
Дата публікації: 16.04.2026
Необхідна реєстрація

Двоступеневе ПЕТ-сканування може відкрити шлях до вдосконалення діагностики хвороби Альцгеймера

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: антитіла, хвороба альцгеймера, бета-амілоїд, нейродегенеративні захворювання, гематоенцефалічний бар’єр, пухлини головного мозку, нейрозапалення, пет-візуалізація, молекулярна візуалізація, попередньо цільова пет, радіонукліди
Дата публікації: 16.04.2026
Необхідна реєстрація

Чи стане рідинна біопсія сечі новим стандартом діагностики та моніторингу раку сечового міхура?

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: рідинна біопсія, рак сечового міхура, персоналізована онкоурологія, рецидив раку сечового міхура, нем’язово-інвазивний рак сечового міхура, бцж-терапія, пухлинна днк у сечі, utdna
Дата публікації: 16.04.2026
Необхідна реєстрація

Новий аналіз крові для раннього виявлення раку підшлункової залози: перспективний крок до скринінгу одного з найлетальніших онкозахворювань

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: біомаркери, рання діагностика, рак підшлункової залози, скринінг онкології, thbs2, pigr, anpep, ca19-9
Дата публікації: 15.04.2026
Необхідна реєстрація

Міжнародний день фахівця з лабораторної діагностики

Автор: Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: лабораторна діагностика , лабораторні дослідження, медичні лабораторії, клінічна лабораторія, міжнародний день фахівця з лабораторної діагностики
Дата публікації: 15.04.2026
Необхідна реєстрація

Безоплатні медичні послуги для онкопацієнтів у 2026 році: що включає амбулаторний пакет НСЗУ

Автор: Національна служба здоров’я України
Ключові слова: онкологія, кт, мрт, нсзу, програма медичних гарантій, онкомаркери, імуногістохімія, молекулярна діагностика, безоплатна діагностика раку
Дата публікації: 14.04.2026
Необхідна реєстрація

Один аналіз крові вказав на чотири різних види раку

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: онкологія, рак, пухлини, біомаркери, гепатити, рання діагностика, неінвазивна діагностика, аналіз крові, захворювання печінки, cfdna, метилювання днк, мультираковий скринінг, позаклітинна днк
Дата публікації: 13.04.2026
Необхідна реєстрація

Дослідження показує, що менш інвазивний метод оцінки коронарного кровотоку є аналогічним «золотому стандарту»

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: коронарна ангіографія, ішемічна хвороба серця, іхс, штучний інтелект, клінічні дослідження, ангіопластика, коронарні артерії, катетеризація, інтервенційна кардіологія, коронарний кровотік, стеноз коронарних артерій
Дата публікації: 09.04.2026
Необхідна реєстрація

Американське товариство гематології опублікувало оновлені рекомендації щодо діагностики та лікування тяжкої та дуже тяжкої набутої апластичної анемії

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: гематологія, трансплантація, кістковий мозок, імуносупресивна терапія, цитопенія, ash, апластична анемія
Дата публікації: 09.04.2026
Необхідна реєстрація

Найпоширеніший прихований розлад розвитку мозку в дітей спричинив ген, що не кодує жодного білка

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: епілепсія, рнк, генна терапія, генетична діагностика, затримка розвитку, генетичні мутації, спадкові захворювання, некодуюча днк, синдром renu2, ген rnu2-2, рецесивні гени, нейророзвиткові порушення
Дата публікації: 08.04.2026
Необхідна реєстрація

Генетики запідозрили «неактивну» X-хромосому в захисті дівчат від аутизму

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: аутизм, рнк, генетика, імунна система, експресія генів, розлади аутистичного спектра, мутації, білки, статеві відмінності, генетичні механізми, вроджені захворювання, транскрипція днк, x-хромосома
Дата публікації: 07.04.2026
Необхідна реєстрація

Нова генна терапія спадкової хвороби крові позбавила пацієнтів симптомів

Автор: Відкриті джерела
Ключові слова: кістковий мозок, стовбурові клітини, хронічний біль, генна терапія, гемоглобін, еритроцити, клінічні дослідження, серповидноклітинна анемія, редагування геному, інноваційні методи лікування, спадкові захворювання крові, бета-таласемія, вазооклюзивні кризи, фетальний гемоглобін, транспорт кисню
Дата публікації: 06.04.2026
Необхідна реєстрація

Чому деякі віруси залишаються в організмі на все життя: нові дані великого генетичного дослідження

Автор: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: розсіяний склероз, герпесвіруси, генетика, імунна система, лімфома ходжкіна, вірусне навантаження, вірусом людини, хронічні вірусні інфекції, вірус епштейна – барр
Дата публікації: 03.04.2026
Необхідна реєстрація