Тест швидкої діагностики крові, розроблений для бічного аміотрофічного склерозу

Було розроблено високоточний діагностичний аналіз крові для бічного аміотрофічного склерозу (БАС), прогресуючого нейродегенеративного захворювання, яке вражає нейрони головного та спинного мозку.

БАС призводить до поступового паралічу, що зрештою призводить до неможливості ходити, говорити або, на пізніх стадіях, рухатися. Наразі діагноз ґрунтується на ретельному клінічному обстеженні, але для встановлення остаточного діагнозу може знадобитися до 12 місяців, до цього часу стан багатьох пацієнтів значно погіршився. Рівень помилкових діагнозів дуже різний, трапляючись у 68% випадків, що ще більше ускладнює своєчасне та точне лікування.

Дослідники з некомерційної лабораторії хімії мозку в Джексон Хоулі, штат Вайомінг, опублікували статтю «Діагностичний біомаркер мікроРНК для бокового аміотрофічного склерозу» в Brain Communications.

Перегляньте запис вебінару «Менеджмент бічного аміотрофічного склерозу» 

Діагностичний тест вимагає лише простого забору крові та базується на невеликих послідовностях нуклеїнових кислот, відомих як мікроРНК, витягнутих із крихітних везикул, що виділяються мозком і нервовою системою.

Аналіз послідовностей мікроРНК із сотень зразків пацієнтів дозволив дослідникам розробити унікальний «відбиток БАС», що складається з восьми різних послідовностей мікроРНК. Ці послідовності можуть чутливо та специфічно відрізняти зразки крові пацієнтів з БАС від здорових контрольних пацієнтів і пацієнтів із захворюваннями, які імітують БАС на ранніх стадіях, із загальною точністю до 98%.

Neurology Thursday повернулись! Перегляньте записи заходів, що завершились та не забудьте зареєструватись на ті, що ще будуть!

Вчені сподіваються, що тест стане інструментом, який допоможе неврологам швидше ставити діагнози.

Швидка діагностика дозволить розпочати лікування раніше, що призведе до кращих результатів для пацієнтів з БАС,

— сказала вчений Brain Chemistry Labs доктор Сандра Банак, старший автор статті.

Цей новий тест є продовженням трьох попередніх валідаційних досліджень із використанням різних когорт пацієнтів із загальним розміром вибірки 471, причому багато зразків надано Національним біосховищем БАС США.

Доктор Пол Алан Кокс, виконавчий директор Brain Chemistry Labs, сподівається зробити цей тест широко доступним для неврологів протягом 18-24 місяців, забезпечивши партнерство з діагностичною компанією.

ДЖЕРЕЛО: https://medicalxpress.com

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.