Алергія та генетика

Алергічні стани дуже поширені в сучасному суспільстві. Фактично, за оцінками, до половини всіх дітей у Сполученому Королівстві було діагностовано принаймні одну форму алергічного стану, таку як астма, атопічна екзема, сінна лихоманка або харчова алергія. Зі збільшенням поширеності алергії розвиток цих станів стає під питанням, щоб допомогти в профілактиці та лікуванні.

Алергічні стани

Існує кілька алергічних станів, які часто об’єднують разом, коли обговорюють зв’язок між алергією та генетикою, включаючи астму, атопічну екзему, сінну лихоманку або харчову алергію. Схоже, що ці стани пов’язані між собою та мають подібну схему з точки зору генетичної схильності людини.

Діти, які страждають на алергію, часто дотримуються певної моделі, коли вони прогресують через серію алергічних станів, відомих як алергічний марш. Наприклад, у дітей спочатку може спостерігатися атопічна екзема, яка потім зникає, потім розвивається астма, а потім риніт. Деякі діти також можуть розвинути кілька алергічних станів і зберегти їх на все життя.

Сімейний зв'язок

Схоже, що в деяких сім’ях алергія виникає частіше, ніж в інших. Тому діти, народжені в цих сім’ях, часто мають вищий ризик розвитку алергії. Вважається, що ця сімейна схильність до розвитку алергічних станів має генетичний зв’язок, відомий як атопічний.

Вважається, що більша частина дітей, народжених у сім’ях з атопічними захворюваннями, розвинуть алергічні захворювання, тоді як захворюваність дітей, у сім’ї яких не було алергічних захворювань, становить кожен п’ятий. Ризик ще більше підвищується для сімей, де обоє батьків страждають на алергію.

Примітно, що у дітей не завжди розвивається така алергія, як в інших членів сім’ї. Дослідження, як правило, вказують на генетичну схильність до алергії в цілому, а не на певний алергічний стан.

Генетичні дослідження

Дослідження загальногеномних асоціацій (GWAS) допомогли прояснити сучасне розуміння генів у розвитку алергічних станів

Специфічні варіації генів, які змінюють кодування цитокінів, отриманих з епітеліальних клітин, таких як інтерлейкін-33 і тимусний стромальний лімфопоетин, можуть брати участь у патогенезі алергії. Крім того, варіації в генах ORMDL3 і GSDML пов’язані з підвищеним ризиком раннього початку астми.

Ці висновки допомагають визначити дітей із найвищою сприйнятливістю до алергії, що може бути корисним для визначення профілактичних методів або усвідомлення симптомів алергії, які потребують лікування.

Однак у дослідницькій галузі алергії та генетики ще багато чого належить відкрити. Потрібні подальші дослідження, щоб продовжувати розширювати розуміння механізмів генетичного розвитку алергічних станів і розпочати впровадження методів зменшення впливу алергії на сучасне населення.

Інші фактори

Не всі діти, народжені в сім’ях з атопічними захворюваннями, розвинуть алергію, а деякі діти, в сімейному анамнезі яких не було алергії, розвинуть алергічний стан. Таким чином, генетика не може бути єдиною причиною алергії, ймовірно, існують інші фактори, залучені до розвитку алергічних станів.

Інші фактори, пов’язані з алергією, включають навколишнє середовище та звички в способі життя, включаючи:

• Вплив диму.
• Вплив сільськогосподарських тварин і продуктів.
• Домашніх котів і собак.
• Відвідування дитячого садка.
• Вірусні інфекції.
• Щеплення.
• Ліки.
• Забруднення повітря.
• Дієту.

Ймовірно, кожен із цих факторів може відігравати роль у патогенезі алергії, особливо для осіб, які мають генетичну схильність до захворювання.

ДЖЕРЕЛО: https://www.news-medical.net