Імунні клітини несуть тривалу "пам'ять" болю в ранньому віці

В останні роки зростаючий обсяг досліджень показав, що людське тіло може "пам'ятати" біль від травм новонароджених, включаючи рятувальні операції, аж до підліткового віку.

Ці ранні переживання, здається, змінюють те, як система реагування на біль дитини розвивається на генетичному рівні, що призводить до більш інтенсивних реакцій на біль пізніше в житті. Такі зміни також, здається, відбуваються частіше серед жінок.

Зараз дослідження, проведене експертами з Cincinnati Children's, вказує, як і де відбуваються генетичні зміни, які створюють таку тривалу больову пам'ять. Згідно з їх дослідженням, опублікованим в Інтернеті 18 квітня 2024 року, в журналі Cell Reports, ключові зміни відбуваються в розвитку клітин макрофагів — одного з основних елементів імунної системи.

"Наші експерименти допомагають ще більше підтвердити, як больові спогади впливають на новонароджених жінок протягом більш тривалого періоду часу. Зокрема, наші дані вказують на те, що епігенетична зміна (зміни, які відбуваються після народження та успадковані варіації генів) відбуваються в макрофагах після травми раннього віку, що, своєю чергою, сприяє більш інтенсивним больовим реакціям на інші травми, які виникають пізніше в житті", — каже автор-кореспондент Майкл Янковський, доктор філософії, заступник директора Центру досліджень дитячого болю в Цинциннаті.

Neurology Thursday повернулись! Перегляньте записи заходів, що завершились та не забудьте зареєструватись на ті, що ще будуть!

Адам Дорсон, доктор філософії, зараз працює в Вашингтонському університеті в Сент-Луїсі, був провідним автором дослідження. Експерименти показують, що самці мишей, які переживають подібну травму раннього віку, демонструють ті самі епігенетичні зміни, але не підтримують таку ж довгострокову больову пам'ять, що і жінки. Подальше тестування також показало, що зміни, що відбуваються в гені під назвою p75NTR, можна знайти в клітинах макрофагів людини. У самок мишей ефекти пам'яті болю були виявлені протягом більш ніж 100 днів після початкової травми. Розрізи змусили стовбурові клітини кісткового мозку генерувати макрофаги, які були "згруповані", щоб більш інтенсивно реагувати на травми, що, своєю чергою, посилює біль. У людей подібні часові рамки були б приблизно 10–15 років. "Для нас було дивно бачити, як одне, локальне втручання настільки різко змінило системний епігенетичний ландшафт макрофагів", — каже Янковський.Це нове розуміння пам'яті про біль у новонароджених підкреслює фундаментальні відмінності, які існують між генетичною активністю імунної системи новонародженого, що все ще розвивається, та зрілою системою дорослих. Це означає, що буде складно визначити, як хірурги та команди з догляду можуть налаштувати, як вони керують відновною допомогою для новонароджених та немовлят. "Просто зміна доз знеболювальних препаратів може не бути відповіддю. Завжди існує баланс між контролем болю та мінімізацією можливих шкідливих побічних ефектів ліків, що існують. Натомість наші результати свідчать про необхідність розробки більш специфічних, більш цілеспрямованих методів лікування, які могли б запобігти перепрограмуванню клітин макрофагів у відповідь на травму", — каже Янковський.

Перегляньте записи заході, що відбулись в межах «Ukrainian Psychiatry Week: Ментальні удари війни» 

Наступні кроки

Потрібні додаткові дослідження, щоб використовувати цю нову інформацію для розробки терапії для контролю імунних "пам'яті про болі".

У цьому дослідженні блокування рецептора p75NTR у молодих мишей притупило здатність макрофагів спілкуватися з сенсорними нейронами та частково запобігло тривалій больовій поведінці. Однак залишається незрозумілим, чи можна безпечно використовувати подібні методи для націлювання на людські макрофаги.

"Нові технології, здається, здатні спеціально блокувати рецептор p75NTR у макрофагів, але це вимагатиме значно більше досліджень, перш ніж цей підхід буде готовий до клінічних випробувань на людях", — каже Янковський.

ДЖЕРЕЛО: https://medicalxpress.com/

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.