Лікування агоністами рецепторів GLP-1 знижує ризик гідраденіту та псоріазу в пацієнтів з ЦД2

У дослідженні пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу (ЦД2) застосування агоністів рецепторів глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1 RA) було пов’язане з нижчим ризиком розвитку гідраденіту (hidradenitis suppurativa, HS) та псоріазу.

Дослідники проаналізували дані 74 910 пацієнтів із ЦД2 (середній вік — 65 років; 56% жінки; 45% — білі, 23% — афроамериканці) з бази All of Us Database за період з травня 2018 по жовтень 2023 року.

• Із загальної кількості пацієнтів 19,5% отримували GLP-1 RA.
• Первинними кінцевими точками дослідження були ризики розвитку гідраденіту та псоріазу, з урахуванням впливу на контроль глікемії та втрату маси тіла.

Основні висновки

• У 1601 пацієнта діагностували псоріаз (середній вік — 68 років; 56,4% жінки; 62,4% білі, 12,2% афроамериканці).
• У 601 пацієнта був гідраденіт (середній вік — 55 років; 77,2% жінки; 32,9% білі, 41,3% афроамериканці).

Пацієнти, які отримували GLP-1 RA, мали:

• значно нижчий ризик майбутнього діагнозу гідраденіту
   (скориговане відношення шансів [OR] = 0,61, P < 0,001),
• та значне зниження ризику псоріазу
   (скориговане OR = 0,41, P < 0,001)
   порівняно з тими, хто не отримував GLP-1 RA.

Середній час від встановлення діагнозу ЦД2 до розвитку гідраденіту становив 3,98 року, а до псоріазу — 3,44 року.

Практичне значення

«Ці результати свідчать про захисний ефект GLP-1 RA щодо гідраденіту та псоріазу у пацієнтів із ЦД2, **незалежно від втрати ваги, паління чи глікемічного контролю», — йдеться у публікації.

«Наступні дослідження повинні зосередитись на перспективних випробуваннях, що досліджують використання GLP-1 RA як терапевтичного інструменту для лікування гідраденіту та псоріазу, профілактики їх прогресування, а також для пацієнтів без діабету».

Обмеження

• Відмінності в гармонізації даних між центрами.
• Відсутність даних про тяжкість перебігу хвороб.
• Потенційне упередження вибірки.

ДЖЕРЕЛО: Medscape

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.