Впровадження аналізу крові для мінімально інвазивного виявлення мутантних гліом з IDH1

Передумови:

Гліома є найбільш поширеним видом раку центральної нервової системи у дорослих. Сучасна класифікація використовує молекулярні зміни, зокрема IDH1.R132H, для поділу новоутворень на окремі прогностичні групи. На цей час золотим стандартом для діагностики гліом з мутацією IDHI є нейровізуалізація, за якою йде біопсія тканин (хірургічна біопсія та/або резекція). Проте цей процес несе ризики та не завжди відображає всю різноманітність та змінність пухлини. Крім того, передопераційне знання мутаційного статусу IDH може вплинути на планування хірургічної процедури. В даному дослідженні ми представили тест на основі аналізу крові, mt-IDHIdx, який дозволяє мінімально інвазивне виявлення позаклітинної РНК пухлини, використовуючи всього 2 мл крові. 

Результати:

Ми провели тестування на валідацію в популяції досліджуваних (n=133), що включала 80 пацієнтів з гліомами з мутацією IDH1.R132H, 44 пацієнтів з гліомами дикого типу IDH1 та дев'ять здорових контролів. Результати плазмового тестування показали загальну чутливість 75,0% (95% ДІ: 64,1%–84,0%), специфічність 88,7% (95% ДІ: 77,0%–95,7%), позитивну прогностичну цінність 90,9% і негативну прогностичну цінність 70,1% у порівнянні із золотим стандартом тканинного тестування. Окрім фундаментальних діагностичних застосувань, дослідження також підкреслює користь платформи для моніторингу та спостереження на основі аналізу крові.

Оптимізований робочий процес дозволяє швидко та ефективно завершити тестування як тканин пухлини, так і плазми менше ніж за чотири години після забору зразка.

Neurology Thursday повернулись! Перегляньте записи заходів, що завершились та не забудьте зареєструватись на ті, що ще будуть!

Наступні кроки:

Виявлення мутації IDH1 у крові означає, що ці пухлини можна діагностувати без біопсії, а також контролювати їх розвиток, реакцію на лікування або рецидив, використовуючи лише простий аналіз крові. Важливо зазначити, що лише тиждень тому FDA затвердила препарат (ворасиденіб) для лікування цієї мутації у гліомі. Це означає, що після затвердження тест може бути використаний для стратифікації пацієнтів для цього лікування та моніторингу ходу захворювання.

ДЖЕРЕЛО: News Medical

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.