Як нова технологія штучної легені може змінити лікування хронічних захворювань легень

Дослідники розробляють компактну систему позатілесної підтримки газообміну, яку умовно називають «штучною легенею». Вона призначена для насичення крові киснем і видалення вуглекислого газу без механічного нагнітання повітря в легені.

У перспективі така технологія може використовуватися для тривалішої респіраторної підтримки пацієнтів із тяжкими хронічними захворюваннями легень, зокрема тих, кому трансплантація легень недоступна. Однак наразі пристрій залишається експериментальним і ще не отримав регуляторного дозволу для клінічного застосування.

Як працює система

Через канюлі, встановлені в ділянці шиї або грудної клітки, кров пацієнта надходить до зовнішнього пристрою. Там із неї видаляється вуглекислий газ, вона насичується киснем і повертається назад у кровообіг.

На відміну від традиційної штучної вентиляції легень, система не створює позитивного тиску безпосередньо в легенях. За задумом розробників, це може дозволити зменшити навантаження на легеневу тканину та забезпечувати підтримку пацієнта без тривалої седації. Пристрій також проєктують достатньо компактним і портативним, щоб пацієнт потенційно міг залишатися при свідомості, самостійно їсти та рухатися під час його використання.

Однією з головних технічних проблем таких систем є контакт крові зі штучними поверхнями, який може активувати згортання та сприяти утворенню тромбів. Щоб зменшити цей ризик, дослідники зменшили площу поверхні пристрою, з якою контактує кров, і створили спеціальне біоінженерне покриття, покликане підвищити гемосумісність системи та зменшити тромбоутворення.

Основною потенційною сферою застосування технології є тривала підтримка пацієнтів із тяжкою дихальною недостатністю та хронічними захворюваннями легень.

Розробники також розглядають систему як можливий міст до трансплантації легень або, у більш віддаленій перспективі, як альтернативний варіант підтримки для окремих пацієнтів, яким трансплантація неможлива.

Станом на вересень 2026 року система ще потребує регуляторного дозволу FDA. Розробники планують завершити необхідні випробування та перейти до використання пристрою в лікарнях у найближчі роки, однак конкретні строки залежать від результатів тестування та регуляторної оцінки.

Перегляньте запис:

ДЖЕРЕЛО: Medical Xpress

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.