Новий генетичний індекс ризику дозволяє точніше прогнозувати розвиток діабету, ожиріння та пов’язаних з ними ускладнень
Дата публікації: 27.03.2026
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: баріатрична хірургія, ожиріння, профілактика, інсульт, індекс маси тіла, інсулінорезистентність, серцево-судинні захворювання, генетичні фактори, цукровий діабет 2 типу, персоналізована медицина, метаболічні порушення, стратифікація ризику, GLP-1 агоністи, геномні дослідження, клінічні втручання, біобанки, полігенна шкала ризику
Діабет 2 типу (ЦД2) та ожиріння – це метаболічні стани з багатьма причинами, включаючи перекриття та різні генетичні особливості. Полігенна шкала ризику (ПОРР) може враховувати кілька генетичних факторів ризику, щоб оцінити, чи може у людини розвинутися складне захворювання та як вона може протікати в довгостроковій перспективі.
Створення сильніших шкал генетичного ризику
Інтегруючи генетичні дані з кількох найбільших біобанків світу, дослідники з лікарні Массачусетс Генерал Брігем створили метаболічні шкали ПОРР для прогнозування ожиріння та ЦД2, які перевершили існуючі моделі прогнозування захворювань та передбачали подальшу захворюваність та клінічні втручання.
«Нашою метою було не лише врахувати ризик діагностики ожиріння або діабету, але й краще прогнозувати наслідки для здоров'я протягом життя, інтегруючи багато аспектів метаболічної функції», – сказав співавтор дослідження, доктор медичних наук, магістр наук Мін Со Кім. «У майбутньому цей геномний підхід може доповнити встановлені клінічні фактори ризику для інформування про догляд за пацієнтами та профілактичні стратегії».
Метаболічна шкала ПОРР, розроблена дослідниками, включає одну версію, оптимізовану для ожиріння, та іншу для ЦД2. Обидві оцінки виходять за рамки широко використовуваних змінних, таких як індекс маси тіла, і зосереджуються на генах, пов'язаних з 20 різними ознаками, пов'язаними з метаболічною функцією, такими як розподіл жиру та контроль інсуліну та глюкози. Команда використовувала дослідження асоціації всього геному (GWAS), проведені на деяких з найбільших наборів даних у світі, які разом охоплюють понад 8,5 мільйонів учасників у всьому світі.
Дослідники виявили, що оцінки ризику виявили осіб з високим ризиком клінічних наслідків, таких як серцево-судинні захворювання та інсульт. Особи з високим PRS, які спочатку були здоровими, приблизно вдвічі частіше отримували агоністи GLP-1 або баріатричну хірургію пізніше порівняно з тими, хто мав середні оцінки PRS, протягом періоду спостереження, що в середньому становив 5,5 років.
Перегляьте записи:
Покращення справедливості та майбутні напрямки
Використання багатопохідних даних, з особливим акцентом на неєвропейські популяції, дозволило побудувати оцінки ризику ожиріння та цукрового діабету 2 типу, які перевершили попередні моделі PRS у осіб з Африки, Східної Азії та Південної Азії.
У майбутньому дослідники сподіваються продовжувати вдосконалювати розуміння генетичних підтипів цукрового діабету 2 типу та ожиріння, щоб покращити класифікацію та стратифікацію пацієнтів для клінічних випробувань і зрештою сприяти більш адаптованим втручанням.
«Ми хочемо, щоб клініцисти могли розглядати метаболічні стани з точки зору, що виходить за рамки індексу маси тіла, зосереджуючись у більш широкому сенсі на генетичній схильності», — сказав співавтор Акл Фахед, доктор медичних наук, магістр охорони здоров’я, з Центру серцево-судинних досліджень. «Рання ідентифікація людей, які, ймовірно, мають гіршу траєкторію поганого метаболічного здоров’я, ще до того, як у них розвинуться ці стани, може допомогти нам покращити профілактику та клінічні втручання. Саме так ми можемо вилікувати хвороби, і це смілива місія, якої ми прагнемо».
ДЖЕРЕЛО: medicalxpress
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу
AACE публікує Керівництво щодо медикаменто ...
КТ легень може виявити ішемічну хворобу се ...
Клінічна настанова: Діагностика та лікуван ...
Хронічна хвороба нирок, пов’язана з атрофі ...
З'ясовано походження поширеного раку леген ...
Зміни в еритроцитах можуть пояснити зв'язо ...

