Вчені розробляють високоточний аналіз крові для діагностики синдрому хронічної втоми

Вступ

Вчені з Університету Східної Англії розробили високоточний аналіз крові для діагностики синдрому хронічної втоми (міалгічного енцефаломієліту, ME/CFS).

Ця виснажлива довготривала хвороба вражає мільйони людей по всьому світу, включаючи понад 400 000 хворих у Великобританії, але вона недостатньо вивчена і тривалий час не мала надійних діагностичних інструментів.

З точністю 96%, цей тест дає нову надію тим, хто живе з цим захворюванням, яке часто неправильно розуміють і діагностують. Існує надія, що цей прорив може прокласти шлях для подібного аналізу крові для діагностики тривалого Covid.

Коментарі дослідників

Провідний дослідник, професор Дмитро Пшежецький з Медичної школи Норвіча Університету Східної Англії, зазначив:

ME/CFS — це серйозне і часто інвалідизуюче захворювання, що характеризується сильною втомою, яка не проходить після відпочинку. Ми знаємо, що деякі пацієнти повідомляють, що їх ігнорують або навіть кажуть, що їхня хвороба «у їхній голові». Без остаточних тестів багато пацієнтів роками залишаються без діагнозу або отримують неправильний діагноз. Ми хотіли перевірити, чи зможемо ми розробити аналіз крові для діагностики цього захворювання — і нам це вдалося!

Наше відкриття відкриває можливість створення простого і точного аналізу крові, який допоможе підтвердити діагноз, що може призвести до більш раннього надання допомоги та більш ефективного лікування.

Зв’язок із тривалим COVID

«Постковідний синдром, який зазвичай називають довгим ковідом, є одним із прикладів ME/CFS, коли подібний комплекс симптомів викликається вірусом Covid-19, а не іншими відомими причинами, такими як залозиста лихоманка.
Тому ми сподіваємося, що наше дослідження також допоможе прокласти шлях для створення подібного тесту для точної діагностики тривалого Covid».

Як було зроблено відкриття

Команда використовувала передові методи тривимірного аналізу геному, щоб дослідити, як ДНК згортається у зразках крові 47 пацієнтів із тяжким ME/CFS і 61 здорової контрольної особи.

Кожна з наших клітин містить близько двох метрів ДНК, щільно упакованої і складеної в 3D. Ці складки не є випадковими — мільйони з них утворюють прихований код, який допомагає вмикати або вимикати гени для підтримки нашого здоров’я.

Синдром хронічної втоми не є спадковим генетичним захворюванням.
Саме тому використання епігенетичних маркерів, які можуть змінюватися протягом життя людини, на відміну від фіксованого генетичного коду, стало ключовим для досягнення такого високого рівня точності.

Технологічна основа

Дослідження базувалося на сучасних епігенетичних підходах тривимірного геномного аналізу, які дозволяють визначати специфічні просторові структури ДНК, що впливають на активність генів.

Завдяки цьому вчені змогли створити перший у своєму класі тест, який задовольняє потребу в швидкій та надійній діагностиці складного, важко ідентифікованого захворювання.

Результати дослідження

Цей підхід раніше продемонстрував ефективність у виявленні маркерів у крові при складних запальних і неврологічних станах, таких як аміотрофічний бічний склероз, ревматоїдний артрит та окремі види раку.

Команда виявила унікальну закономірність, яка постійно спостерігається у людей з ME/CFS, але не зустрічається у здорових людей. Використовуючи новий підхід, ця робота вийшла за межі лінійної послідовності ДНК.

Перегляньте записи:

Аналіз і точність

Вивчаючи 3D-структуру геному, дослідники виявили сотні додаткових змін, включаючи п’ять із восьми ділянок, що тепер дозволяє глибше зрозуміти захворювання.

Аналіз показав надзвичайну точність —

• 92% чутливість у виявленні ME/CFS (показник істинних позитивних результатів),
• 98% специфічність (ідентифікація осіб, які не мають захворювання).

Також виявлено ознаки активації імунної системи та запальних шляхів, що може допомогти в розробці майбутніх методів лікування та ідентифікації пацієнтів, які краще реагуватимуть на конкретні терапії.

Значення для медицини

«Це значний крок вперед», – сказав професор Пшежецький. – Вперше ми маємо простий аналіз крові, який може надійно ідентифікувати ME/CFS, що потенційно може змінити спосіб діагностики та лікування цього складного захворювання».

«Крім того, розуміння біологічних шляхів, що беруть участь у ME/CFS, відкриває можливості для розробки цільових методів лікування та персоналізованої терапії. Ми сподіваємося, що новий тест стане важливим інструментом у клінічній практиці, проклавши шлях до більш персоналізованого та ефективного лікування».

ДЖЕРЕЛО: News-medical

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.