П'ятеро пацієнтів досягли тривалої ремісії вовчака завдяки імунотерапії

Дата публікації: 14.10.2022

Автори: Відкриті джерела

Ключові слова: системний червоний вовчак, імунотерапія, імунні клітини

Німецькі науковці випробували експериментальну терапію системного червоного вовчака на невеликій групі добровольців в рамках попереднього вивчення. П'ятеро пацієнтів після модифікації їхніх імунних клітин змогли досягти тривалої ремісії й відмовитися від звичних препаратів проти хвороби, повідомляється у статті журналу Nature Medicine.

Що це за хвороба?

Системний червоний вовчак, або скорочено просто вовчак — це автоімунне захворювання, при якому імунна система пацієнта атакує свої ж клітини, зокрема через утворення антитіл до власної ДНК. Це може призводити до таких загальних симптомів як жар, біль у суглобах, почервоніння шкіри, а також до пошкоджень життєво важливих органів, включно з серцем і нирками. Лікування системного червоного вовчака зараз спрямоване на зменшення його симптомів та досягнення ремісії, для чого часто необхідне пожиттєве приймання ліків, але навіть так воно не завжди спрацьовує. Тому вчені з Університету Ерлангена-Нюрнберга вирішили націлитися на саму суть захворювання, спробувавши виправити порушення роботи імунної системи.

Яке лікування випробовували дослідники?

Вчені зосередилися на CAR T-клітинній імунотерапії, яку найчастіше розглядають потенційним лікуванням раку. Вона полягає у тому, що від пацієнтів забираються імунні клітини й у лабораторних умовах модифікуються таким чином, щоб націлюватися на конкретну бажану ціль, як-от специфічний білок ракових клітин. У випадку з вовчаком автори хотіли нацькувати клітини на білок CD19, який активно експресується на поверхні В-клітин — тих, які при хворобі надмірно активуються й призводять до руйнування власних тканин. Таке експериментальне лікування випробували на п'ятьох пацієнтах віком 18-24 роки із діагностованим вовчаком та пов'язаним із ним ураженням легень, нирок, серця і суглобів.

Наскільки лікування допомогло пацієнтам?

Через три місяці після проведення лікування у всіх п'яти пацієнтів відмітили покращення стану. У них зникли прояви ушкодження нирок і сильна втома, нормалізувалися показники антитіл до ДНК у крові. У частини лікованих також вдалося усунути артрит, фіброз серцевих клапанів та пошкодження легень. За пацієнтами спостерігали від 5 до 17 місяців після лікування. Хоча протягом цього часу у деяких із них поверталися ознаки пошкодження нирок, згідно з лабораторними аналізами, однак вони були незначними й не призводили до серйозної патології. Пацієнти при цьому змогли скасувати приймання звичних для них препаратів проти вовчака у період ремісії.

Що важливо, лікування зміненими клітинами не спричинило збільшення частоти інфекцій у пацієнтів і виявилося малотоксичним. Таким чином, вчені вбачають значний потенціал CAR T-клітинної терапії при неонкологічних захворюваннях. Але потрібно провести додаткові випробування терапії на більшій кількості пацієнтів і з тривалішим періодом спостереження, щоб точніше оцінити її ефективність і безпечність.


ДЖЕРЕЛО

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Особливості перебігу хронічного гастродуод ...
Епідеміологія дитячих опіків у м. Києві
Дослідження стверджує, що батьки можуть пе ...
Як бути сучасним та ефективним лікарем в ...
Шлях внутрішньоочної тонометрії від фон Гр ...
Огляд результатів опитування лікарів про п ...
Вплив балонної дилатації легеневого стеноз ...