Новий препарат на основі вірусу проти смертельних пухлин мозку

Дата публікації: 23.09.2021

Автори: Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: дослідження, виживаність, злоякісна гліома, новий препарат, нервові стовбурові клітини, онколітичний аденовірус

Відповідно до першої фази нещодавнього дослідження, новий вірус, створений для боротьби із злоякісними гліомами, які є особливо агресивними пухлинами головного мозку, може продовжити виживаність.

Результати, опубліковані у журналі The Lancet Oncology, свідчать про ранні перспективи у впливі на злоякісні гліоми, які, як відомо, важко піддаються лікуванню. Лише 1 із 4 пацієнтів виживає через 2 роки після встановлення діагнозу. Середня загальна виживаність у разі такого діагнозу становить від 14,6 до 16,7 місяців.

Новий препарат NSC-CRAd-S-pk7

У дослідженні нового препарату під назвою «NSC-CRAd-S-pk7» – онколітичного аденовірусу, що доставляється через гематоенцефалічний бар’єр нервовими стовбуровими клітинами – загальна виживаність у пацієнтів зі злоякісними гліомами збільшилася на кілька місяців.

Наскільки мені відомо, це вперше нервові стовбурові клітини використовуються як спосіб доставки онколітичного вірусу, – заявив лікар Теренс Бернс (Terence Burns), спеціаліст із нейрохірургії з клініки Мейо, який не був залучений до цього дослідження.

У це відкрите дослідження з підвищенням дози дослідники включили 12 пацієнтів із вперше виявленими злоякісними гліомами у період із квітня 2017 року до листопаду 2019 року. Після резекції пухлини пацієнтів включили в одну із трьох когорт, які відрізнялися за дозою препарату NSC-CRAd-S-pk7.

Три пацієнти отримували найнижчу дозу – 6,25 × 1010 вірусних частинок, яку ввели за допомогою 5,00 × 107 нервових стовбурових клітин (НСК). Три пацієнти отримали більш помірну дозу – 1,25 × 1011 вірусних частинок, введену із 1,00 × 108 НСК, а решта шість пацієнтів отримали дозу 1,875 × 1011 вірусних частинок, введених із 1,50 × 108 НСК. Протягом 10–14 днів дослідники також розпочали лікування темозоломідом та променеву терапію.

Результати дослідження

Як повідомили дослідники, після середнього 18-місячного періоду подальшого спостереження середня виживаність без прогресування захворювання становила 9,1 місяця, а середня загальна виживаність – 18,4 місяця. У підгрупі пацієнтів із неметильованими промоторами гена MGMT – ферментами репарації ДНК, які роблять пухлинні клітини більш стійкими до лікування – середня виживаність без прогресування захворювання становила 8,8 місяця, а середня загальна виживаність становила 18,0 місяців.

Дозолімітуючої токсичності і летальних випадів, пов’язаних із лікуванням, не було. Пацієнти добре переносили лікування, що є критично важливо, адже препарати, які здатні боротися із гліомами, також можуть мати серйозні побічні ефекти.

ДЖЕРЕЛО

Запитання до матеріалу

Максимальна кількість балів, яку Ви можете отримати:

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
ВООЗ дозволила вакцинувати дівчат від ВПЛ ...
Затримка росту саркоми Юїнга пов’язана зі ...
Простий тест може допомогти відстежити мет ...
HER2-позитивний рак молочної залози: новий ...
Природний захисний механізм може допомогт ...
Відстрочка хірургічного лікування меланоми ...
Респіраторно-синцитіальний вірус — не лише ...