Дослідники на крок наблизилися до розробки клітинної терапії гіпотиреозу

Дослідники з Центру регенеративної медицини (CReM) і Департаменту медицини Бостонського медичного центру (BMC) і Бостонського університету (BU) зробили прорив, який обіцяє розробку нових методів лікування гіпотиреозу, стану, при якому щитовидна залоза не працює та не виробляє достатньо гормонів. Дослідницька група під керівництвом Даррела Коттона, доктора медичних наук, і Ентоні Холленберга, доктора медичних наук, розробила успішний протокол для виробництва зрілих фолікулярних епітеліальних клітин щитовидної залози (TFC), які відповідають за вироблення тиреоїдних гормонів.

Дослідники отримали TFC з людських індукованих плюрипотентних стовбурових клітин (iPSC), які походять з донорської шкіри або клітин крові дорослих, і за допомогою реактивації чотирьох генів, які регулюють розвиток, перепрограмуються назад до стану, подібного до ембріональних стовбурових клітин. Потім клітини iPSC можна диференціювати на будь-який тип клітин в організмі.

«Індуковані плюрипотентні стовбурові клітини є потужним інструментом для регенеративної медицини, оскільки вони забезпечують необмежене джерело специфічних для пацієнта клітин, які потенційно можуть бути використані для лікування ряду захворювань», — говорить доктор Коттон, директор-засновник CReM, спільної діяльності. між BMC та BU, і Девід С. Селдін, професор медицини в BU Chobanian та Avedesian School of Medicine. «Це дослідження наближає нас на один крок до використання клітин щитовидної залози, отриманих з iPSC, для клітинної терапії гіпотиреозу».

По-перше, команда розробила iPSC людини, які світяться під впливом певної довжини хвилі світла, якщо вони мають специфічні для щитовидної залози гени NKX2-1 і PAX8. Це дозволило точно ідентифікувати та очистити клітини, призначені стати TFC.

Потім дослідники індукували розвиток TFC за допомогою ретельно оптимізованого протоколу диференціації з використанням безсироваткових середовищ і ключових сигнальних молекул, BMP4 і FGF2. Секвенування одноклітинної РНК підтвердило, що більшість iPSC успішно диференціюються в зрілі TFC протягом одного місяця, маючи здатність організовуватися в тривимірні фолікули щитовидної залози.

Коли команда трансплантувала TFC в модель тварин з дефіцитом щитовидної залози, клітини утворили тиреоїдні структури, включаючи тиреоглобулін-позитивні фолікули, необхідні для належної функції щитовидної залози.

«Наші результати пропонують значний прогрес у здатності генерувати клітини щитовидної залози людини в лабораторії. Хоча необхідна додаткова робота, перш ніж це стане клінічною терапією, протокол, який ми розробили, може прокласти шлях до регенеративного лікування гіпотиреозу», — говорить Доктор Холленберг, президент BMC і професор медицини. «Одного дня ми сподіваємося запропонувати клітинне рішення для пацієнтів, які перенесли операцію на щитовидній залозі або народилися з вродженим гіпотиреозом».

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.