Дослідження виявило причинно-наслідковий генетичний варіант, тісно пов’язаний з дитячим ожирінням

Дослідники з Дитячої лікарні Філадельфії (CHOP) виявили причинно-наслідковий генетичний варіант, який тісно пов’язаний з дитячим ожирінням. Дослідження дає нове уявлення про важливість гіпоталамуса головного мозку та його роль у поширеному дитячому ожирінні, а цільовий ген може служити мішенню для лікування майбутніх терапевтичних втручань. Висновки були опубліковані в журналі Cell Genomics.

Як екологічні, так і генетичні фактори відіграють вирішальну роль у зростанні захворюваності на дитяче ожиріння. Хоча точна роль генетики в дитячому ожирінні досі не повністю зрозуміла, попередні дослідження показують, що нейронні шляхи в гіпоталамусі контролюють споживання їжі та є ключовими регуляторами захворювання.

Попередні міжнародні дослідження загальногеномних асоціацій (GWAS), проведені дослідниками CHOP, виявили специфічні генетичні маркери або локуси, пов’язані з ожирінням. Більшість цих досліджень виявили локуси, пов’язані з дитячим і дорослим ожирінням, однаковою мірою, і більшість із цих локусів були в некодуючих областях геному, що означає, що вони не кодують специфічні білки, що значно ускладнює вивчення їх механізмів. Це останнє дослідження було зосереджено на chr12q13, локусі, що містить сусідній ген FAIM2 , який генерував разюче сильніший сигнал при ожирінні у дітей порівняно з ожирінням у дорослих.

«Зосередившись конкретно на цьому локусі, ми змогли точно визначити причинно-наслідковий варіант, пов’язаний з одним із найсильніших генетичних сигналів, які ми причетні до дитячого ожиріння», — сказав автор першого дослідження Шерідан Х. Літтлтон, доктор філософії, науковий співробітник, який проводив це дослідження. працювати як член команди Центру просторової та функціональної геноміки в CHOP. «З додатковими дослідженнями є можливість дізнатися, як ціль дії цього варіанту може бути мішенню для нових методів лікування, спеціально розроблених для лікування дитячого ожиріння».

Крім дитячого ожиріння, було встановлено, що згаданий локус пов’язаний з низкою пов’язаних проблем зі здоров’ям, включаючи підвищену схильність до діабету 2 типу, підвищений відсоток жиру в організмі дітей і дорослих і більш ранній вік менструації. Використовуючи різноманітні методи, дослідники звузили свою увагу на rs7132908, однонуклеотидний поліморфізм (SNP) або варіант у локусі.

Попереднє пов’язане дослідження CHOP показало, що гіпоталамус впливає на апетит, рису, яка може бути пов’язана з дитячим ожирінням. Оскільки гіпоталамус знаходиться глибоко в мозку, його особливо складно вивчати. Для подальшого вивчення ефектів варіанту rs7132908 дослідники використовували стовбурові клітини, які еволюціонують у нейрони гіпоталамуса, ключовий тип клітин, пов’язаний з харчовою поведінкою, щоб вивчити алелі цього варіанту. Алель, пов’язаний із ризиком ожиріння, вплинув на те, як експресувався ген FAIM2, і зменшив частку нейронів, утворених під час диференціювання стовбурових клітин, що свідчить про те, що цей варіант також пов’язаний із розвитком нервової системи.

Незважаючи на ряд проблем, таке дослідження демонструє, як додаткові зусилля можуть виявити важливу інформацію про неохарактеризовані досі генетичні варіанти та роль, яку вони відіграють у різноманітних дитячих і дорослих захворюваннях. Ця робота ще більше підкреслює, що мозок є центральним у генетиці ожиріння, і дає нам стратегію для подальших досліджень.

Струан Ф. А. Грант, доктор філософії, директор Центру просторової та функціональної геноміки та кафедри дослідження діабету Деніела Б. Берка в CHOP

Це дослідження було підтримано грантами Національного інституту здоров’я дитини та людського розвитку Юніс Кеннеді Шрайвер F31 HD105404 і R01 HD056465, грантом UM1 DK126194 Національного інституту діабету, захворювань органів травлення та нирок, а також кафедрою дослідження діабету Деніела Б. Берка.

ДЖЕРЕЛО: https://www.news-medical.net/

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.