Вчені перетворюють клітини шлунка людини на бета-клітини, що виробляють інсулін
Дата публікації: 21.11.2025
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: експресія генів, контроль глікемії, генетична модифікація, нові терапевтичні підходи, клітинна терапія, довгострокове лікування, діабетичні моделі, відновлення бета-клітин, інсулін-секретуючі клітини, трансдиференціація, органоїди шлунка, трансплантація клітин
Цукровий діабет 1 типу та його наслідки
Цукровий діабет 1 типу викликаний недостатнім виробленням гормону інсуліну клітинами підшлункової залози, які називаються бета-клітинами, і, за оцінками, ним страждають 9,5 мільйона людей у всьому світі. Низький рівень інсуліну призводить до підвищення рівня глюкози, що в довгостроковій перспективі може пошкодити такі органи, як нирки, очі та серцево-судинна система.
Люди, які страждають на цукровий діабет, потребують постійного контролю рівня цукру в крові та ін'єкцій інсуліну, щоб підтримувати рівень цукру в крові на стабільному, здоровому рівні.
Пошук нових терапевтичних стратегій
Потенційним новим варіантом лікування для таких пацієнтів є заміна втрачених або дисфункціональних бета-клітин підшлункової залози шляхом трансплантації клітин або шляхом генерації нових бета-клітин з існуючих клітин в організмі.
Останню стратегію реалізувала команда Сяофен Хуан з Weill Cornell Medicine, США, та Цін Ся з Пекінського університету, Китай, які раніше виявили, що клітини шлунка мишей можна трансформувати в бета-клітини підшлункової залози за допомогою генної інженерії.
Дослідження: перетворення клітин шлунка людини на інсулін-секретуючі клітини
У своїй роботі, опублікованій в журналі Stem Cell Reports, дослідники перевірили, чи можна зробити те саме з людським шлунком в організмі. Для цього вони спочатку створили органоїди людського шлунка — мікроскопічні структури, що моделюють функції нормального шлунка. Органоїди шлунка були генетично модифіковані таким чином, щоб їх можна було перетворити на бета-клітини підшлункової залози після увімкнення «генетичного перемикача».
Потім органоїди шлунка були пересаджені в черевну порожнину мишей, де вони вижили і дозріли протягом шести місяців, встановивши зв'язки з навколишніми тканинами і кровоносною системою. Після увімкнення «генетичного перемикача» клітини людського шлунка перетворилися на клітини, що секретують інсулін, у мишей і за експресією генів і білків нагадували бета-клітини підшлункової залози.
Результати експериментів та майбутні перспективи
Обнадійливим є те, що під час експериментів з діабетичними мишами інсулін, що секретувався трансформованими людськими клітинами, допомагав контролювати рівень цукру в крові та полегшував перебіг діабету.
Вчені сподіваються, що подібний підхід можна буде застосувати для перетворення клітин шлунка пацієнта на клітини, що секретують інсулін, безпосередньо в організмі. Важливо зазначити, що необхідні додаткові дослідження, щоб визначити, чи є цей підхід безпечним та ефективним для застосування у пацієнтів.
ДЖЕРЕЛО: news-medical
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу
Мозковий слиз, що захоплює нейрони, відпов ...
Перитоніт, спричинений Acinetobacter ursin ...
Мікробіом кишечника може відігравати центр ...
Нове визначення ожиріння може призвести до ...
Процес дослідження зразків тканин, узятих ...
Швидка діагностика та лікування первинного ...