Діти з синдромом хронічної втоми, чи достатньо їх діагностують?

У всьому світі багато дітей і молодих людей з важким міалгічним енцефаломієлітом або синдромом хронічної втоми (ME/CFS) недостатньо оцінюються та не лікуються.

Було проведено проспективне перехресне дослідження Британського відділу педіатричного спостереження. Учасниками були 92 дитини та молоді люди з підтвердженим або підозрілим МЕ/СХВ, направлені з двох центрів у період з лютого 2018 року по лютий 2019 року. Автори оцінили, наскільки точно їхнє лікування дотримувалося рекомендацій Національного інституту охорони здоров’я та догляду.

Висновок:

• Серед 33 дітей із підтвердженими важкими випадками 21 була направлена ​​до спеціалістів; четверо не отримували лікування.
• З цих 33 дітей 12% отримали домашнє обстеження та підтримку, а 6% були направлені до соціальних служб.
• Загалом 67% отримували ліки, 61% використовували контроль активності, а 61% отримували фізіотерапію.
• Пацієнти з підозрою на ME/CFS, 16 з яких не пройшли повне обстеження, отримували подібну кількість лікування або лікування.

НА ПРАКТИЦІ:

«Це свідчить про те, що пацієнти можуть отримувати неоптимальний догляд, оскільки альтернативні діагнози не виключаються належним чином і не надається спеціальна допомога», — пишуть автори. «Дефіцит відвідувань на дому [також] викликає занепокоєння для цієї групи пацієнтів».

ДЖЕРЕЛО: https://www.medscape.com/