Діти з синдромом хронічної втоми, чи достатньо їх діагностують?

У всьому світі багато дітей і молодих людей з важким міалгічним енцефаломієлітом або синдромом хронічної втоми (ME/CFS) недостатньо оцінюються та не лікуються.

Neurology Thursday повернулись! Перегляньте записи заходів, що завершились та не забудьте зареєструватись на ті, що ще будуть!

Було проведено проспективне перехресне дослідження Британського відділу педіатричного спостереження. Учасниками були 92 дитини та молоді люди з підтвердженим або підозрілим МЕ/СХВ, направлені з двох центрів у період з лютого 2018 року по лютий 2019 року. Автори оцінили, наскільки точно їхнє лікування дотримувалося рекомендацій Національного інституту охорони здоров’я та догляду.

Висновок:

• Серед 33 дітей із підтвердженими важкими випадками 21 була направлена ​​до спеціалістів; четверо не отримували лікування.
• З цих 33 дітей 12% отримали домашнє обстеження та підтримку, а 6% були направлені до соціальних служб.
• Загалом 67% отримували ліки, 61% використовували контроль активності, а 61% отримували фізіотерапію.
• Пацієнти з підозрою на ME/CFS, 16 з яких не пройшли повне обстеження, отримували подібну кількість лікування або лікування.

Перегляньте записи заходів, що пройшли в межах «Ukrainian Psychiatry Week: Ментальні удари війни»

НА ПРАКТИЦІ:

«Це свідчить про те, що пацієнти можуть отримувати неоптимальний догляд, оскільки альтернативні діагнози не виключаються належним чином і не надається спеціальна допомога», — пишуть автори. «Дефіцит відвідувань на дому [також] викликає занепокоєння для цієї групи пацієнтів».

ДЖЕРЕЛО: https://www.medscape.com/