Одна ін'єкція на пів року: результати випробувань експериментального антигіпертензивного препарату

Дата публікації: 12.06.2025

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: артеріальна гіпертензія, контроль тиску, експериментальна терапія, РНК-інтерференція, ангіотензиноген, ангіотензин II, довготривала дія, гіпотензивна терапія

Результати клінічного випробування, проведеного дослідниками з Лондонського університету королеви Марії (Велика Британія), показують, що ін'єкції нового препарату кожні шість місяців можуть призвести до значного та стійкого зниження артеріального тиску. У глобальному дослідженні KARDIA-2 взяли участь 663 особи з високим кров'яним тиском, чий стан погано контролювався звичними препаратами. Під час випробувань пацієнтам разом зі стандартним лікуванням вводили ін'єкцію експериментальної сполуки, яка показала кращий контроль артеріального тиску, ніж лише застосування звичних препаратів — тіазидних діуретиків, блокаторів кальцієвих каналів або блокаторів рецепторів ангіотензину II.

Експериментальна молекула є інноваційним засобом, створеним на основі технології РНК-інтерференції — системи, що регулює активність генів. Її дія спрямована на зниження рівня ангіотензиногену в печінці. Це призводить до зменшення утворення ангіотензину II — ключового компонента ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, яка відіграє провідну роль у патогенезі артеріальної гіпертензії. Засіб вводиться підшкірно та забезпечує тривале зниження артеріального тиску, що дозволяє зменшити частоту введення до одного-двох разів на рік.


Перегляньте запис:


Молекулу було розроблено біотехнологічною компанією у США. У 2023 році великий фармацевтичний концерн уклав партнерську угоду з розробником щодо спільного вивчення та комерціалізації, інвестувавши в проєкт понад 300 мільйонів доларів.

Досліджувана речовина вже пройшла кілька клінічних фаз. Під час першої фази було показано, що одноразове підшкірне введення може знижувати систолічний артеріальний тиск на 22 мм рт. ст. і діастолічний — на 10 мм рт. ст. протягом до шести місяців. Друга фаза (KARDIA-1 та KARDIA-2) підтвердила ефективність як у вигляді монотерапії, так і в комбінації зі стандартними антигіпертензивними препаратами. У фінальній фазі (KARDIA-3) дослідники планують оцінити ефективність і безпеку засобу в пацієнтів із високим серцево-судинним ризиком, зокрема тих, хто має хронічну хворобу нирок.


Перегляньте записи:


ДЖЕРЕЛО: Health-ua


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Хронический бескаменный холецистит: клиник ...
Федір Лапій: Вакцинація проти грипу: показ ...
Похідні вітаміну B2 можуть полегшити хроні ...
Огляд ендоскопії верхніх відділів шлунково ...
Оптимізація терапії патології гепатобіліар ...
Оновлена інструкція з лікування чутливого ...
Клінічна загадка: 30-річна жінка з післяпо ...