FDA схвалило новий тромболітик для лікування гострого ішемічного інсульту
Дата публікації: 13.03.2025
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: ішемічний інсульт, реабілітація після інсульту, тромболітична терапія, альтеплаза, тенектеплаза, гострий інсульт, цереброваскулярні захворювання
Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) схвалило тенектеплазу для лікування гострого ішемічного інсульту у дорослих. Препарат вводиться одноразовим 5-секундним внутрішньовенним болюсом, що значно прискорює терапію порівняно з традиційною 60-хвилинною інфузією альтеплази.
Ця зміна може мати значний вплив на результати лікування пацієнтів, оскільки швидкість введення тромболітичного препарату є критично важливою для відновлення мозкового кровотоку.
Щороку у США реєструється понад 795 000 випадків інсульту, який залишається однією з головних причин смертності та інвалідизації. Рання тромболітична терапія є ключовим методом лікування, і використання ефективних препаратів може значно покращити клінічні результати.
Схвалення тенектеплази базується на результатах дослідження AcT (Alteplase Compared to Tenecteplase), у якому порівнювали ефективність двох тромболітиків у пацієнтів з ішемічним інсультом, що отримали терапію протягом 4,5 годин після появи симптомів.
Основні результати:
- Клінічна ефективність: 40% пацієнтів, які отримували тенектеплазу, та 35% пацієнтів, які отримували альтеплазу, через 90-120 днів мали модифікований бал Ранкіна 0-1, що вказує на мінімальні наслідки інсульту.
- Безпека: Випадки симптоматичного внутрішньомозкового крововиливу протягом 24 годин склали 3,4% у групі тенектеплази та 3,2% у групі альтеплази.
- Рівень смертності: Через 90 днів не було зафіксовано значущої різниці між групами.
Переваги тенектеплази
- Просте та швидке введення, що дозволяє зменшити затримки у лікуванні.
- Порівнянна ефективність із традиційними тромболітиками.
- Зручність для медичних працівників та пацієнтів, що може підвищити доступність терапії.
Очікується, що подальші дослідження оцінять можливість розширення терапевтичного вікна для застосування тенектеплази, а також її ефективність у різних категоріях пацієнтів.
Перегляньте запис:
ДЖЕРЕЛО: Мedscape
На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу

У TikTok поширюється дезінформація про СДУ ...

Нові рекомендації експертів щодо догляду з ...

NT-proBNP: Чи варто йому довіряти на 100%?

Серцева ресинхронізуюча терапія при серцев ...

FDA схвалює гуселкумаб для лікування хворо ...

Підсолоджені напої пов’язані з підвищеним ...
