Обіцетрапіб – прорив у лікуванні дисліпідемії: огляд результатів ESC 2024

Дисліпідемія, зокрема високий рівень ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) і ліпопротеїну(a) (Lp(a)), залишається основним фактором ризику серцево-судинних захворювань (ССЗ).

Стандартні методи лікування, такі як статини та інші препарати для зниження рівня холестерину, не завжди ефективні в усіх пацієнтів, що породжує необхідність у нових терапевтичних підходах. Детальніше в каруселі!

На Європейському конгресі кардіологів (ESC) у 2024 році було представлено багатообіцяючі результати клінічних досліджень нового інгібітора білка переносу ефірів холестерину (CETP) – обіцетрапібу.

Цей препарат привертає значну увагу завдяки своїй здатності знижувати як рівень ЛПНЩ, так і Lp(a), що робить його потенційно проривним засобом у лікуванні дисліпідемії.

Механізм дії та клінічний потенціал

Інгібітори CETP, такі як обіцетрапіб, діють шляхом блокування переносу ефірів холестерину між ліпопротеїнами високої щільності (ЛПВЩ) та ліпопротеїнами, що містять апо(a). Цей механізм сприяє зменшенню кількості частинок Lp(a) в крові. Ліпопротеїн(a) є важливим незалежним фактором ризику розвитку атеросклерозу та серцево-судинних захворювань, однак більшість доступних терапій неефективні щодо його зниження.

На сьогодні на ринку немає схвалених препаратів, що спеціально націлюються на Lp(a). Хоча інгібітори PCSK9 можуть знижувати рівень Lp(a) на 20-30%, вони залишаються дорогими і здебільшого призначаються пацієнтам з непереносимістю статинів або дуже високим рівнем холестерину.

Клінічні випробування: результативність обіцетрапібу

Обіцетрапіб, продемонстрував багатообіцяючі результати у кількох клінічних дослідженнях II фази, таких як ROSE2, TULIP, ROSE та OCEAN. Ці дослідження оцінювали ефективність препарату як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими засобами, і показали суттєве зниження рівнів ЛПНЩ та Lp(a). За даними досліджень, обіцетрапіб здатний знижувати рівень Lp(a) до 57%, що є вагомим проривом у лікуванні дисліпідемії.

Особливої уваги заслуговує дослідження III фази TANDEM, в якому завершено реєстрацію пацієнтів. Це дослідження спрямоване на оцінку ефективності обіцетрапібу в лікуванні пацієнтів із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією (СГ) та атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням (АСССЗ). У разі успішного завершення, TANDEM може відкрити нові можливості для пацієнтів, що мають високий ризик ССЗ та не відповідають на стандартну терапію.

Перспективи для клінічної практики

Результати випробувань демонструють, що обіцетрапіб має потенціал стати новим стандартом у лікуванні дисліпідемії, особливо для пацієнтів з високим рівнем Lp(a), для яких сьогоднішні методи лікування є неефективними. Доктор Ерін Мічос на зустрічі ESC 2024 висловила оптимізм щодо майбутнього цього препарату, зазначивши: «Потенціал для лікування, яке може знижувати як ЛПНЩ, так і Lp(a), є надзвичайно перспективним».

За даними GlobalData, терапія NewAmsterdam Pharma має всі шанси заповнити прогалину на ринку дисліпідемії, і прогнозується, що обіцетрапіб досягне пікових продажів у 1,4 мільярда доларів на семи основних ринках (США, Франція, Німеччина, Італія, Іспанія, Велика Британія та Японія) до 2032 року.

Висновки

Обіцетрапіб являє собою нову еру в лікуванні дисліпідемії. Його здатність ефективно знижувати як рівень ЛПНЩ, так і Lp(a), робить його унікальним серед існуючих терапій.

У разі успішного завершення досліджень, обіцетрапіб може стати життєво важливим засобом для пацієнтів з високим ризиком ССЗ, особливо для тих, хто не відповідає на наявні методи лікування.

ДЖЕРЕЛО: Clinical Trials Arena

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.