Всесвітній день боротьби з гемофілією

Чи знали ви, що гемофілія, хоч і рідкісне захворювання, відіграє важливу роль у житті тисяч людей по всьому світу?

Щорічно, 17 квітня, ми відзначаємо Всесвітній день боротьби з гемофілією, щоб звернути увагу на цю генетичну хворобу крові та подолати міфи та непорозуміння, що її оточують. Розгляньмо цю тему ближче та розкриємо таємниці цього захворювання разом.

Ознайомтесь з безоплатними навчальними курсами: 

• Залізодефіцитна анемія
• Що таке анемія?

РІДКІСНЕ ГЕНЕТИЧНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ

Гемофілія — це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується порушенням здатності крові згортатися. Спадкове захворювання, яке передається через рецесивний ген X. Це означає, що гемофілія переважно впливає на чоловіків, хоча жінки також можуть бути носіями гена та передавати його своїм нащадкам.

Гемофілія А є найпоширенішим типом захворювання, що вражає одного з 5000 хлопчиків, гемофілія В вражає одного з 25 000 хлопчиків, а гемофілія С — лише одного зі 100 000.

ІСТОРІЯ

Історично, гемофілія була відома як "хвороба царських сімей" через її поширеність серед членів королівських та аристократичних родин.Перші згадки про гемофілію датуються ще античними часами. Однак, точні механізми та лікування захворювання стали відомими тільки у 20 столітті.

ВИДИ ГЕМОФІЛІЇ ТА СИМПТОМИ

Існує три різні типи гемофілії: гемофілія А, В і С. Тип визначається фактором згортання крові, в якому людина має дефіцит. Дефіцитними факторами згортання є VIII для A, IX для B та XII для гемофілії C.

Головними симптомами гемофілії є надмірна кровоточивість після травм або хірургічних втручань, а також поява синців та суглобового болю без явної причини.

У деяких випадках гемофілія може виявитися під час народження, коли немовля може мати кровоточивість з місця обрізання пуповини або через синці та крововиливи під шкірою.

Гемофілія С вважається менш серйозною, ніж А і В, і кровотечі, як правило, виникають після хірургічних або стоматологічних процедур. Людям з гемофілією С не потрібні регулярні IV-фактори згортання крові.

ЛІКУВАННЯ ТА УСКЛАДНЕННЯ

Вчені-медики ще не знайшли ліків проти цього стану. Єдиним доступним лікуванням гемофілії є замісна терапія, в якій концентрати фактора згортання крові VIII (для гемофілії А) та IX (для гемофілії В) повільно капають або вводять у вену. Це допомагає замінити дефектний фактор згортання крові.

Ускладнення від гемофілії включають біль у суглобах, артрит, хвороби серця, захворювання нирок та крововилив — особливо кровотечу з черепа.

Поділіться цим дописом або перешліть колегам, аби памʼятати про таке важливе і небезпечне захворювання!

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.