Майбутнє лікування харчової алергії: нові технології та методи лікування

Дата публікації: 05.03.2024

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: харчова алергія, імунотерапія, лікування алергії

Харчова алергія, викликана певними алергенами, може призвести до серйозних реакцій, таких як анафілаксія. Однак інноваційні методи лікування, такі як імунотерапія, революціонізують лікування алергії. Точне тестування має вирішальне значення для виявлення харчової непереносимості, що дозволяє складати індивідуальні плани лікування для людей, щоб безпечно орієнтуватися у своїх дієтичних потребах.

Введення в сучасне лікування харчової алергії

Харчова алергія вражає 220 мільйонів людей у ​​всьому світі, причому спостерігається стійка тенденція до ескалації. Це число відображає лише діагностовані випадки, і фактична кількість хворих може бути більшою.

Цей стан варіюється від легкого дискомфорту до смертельної анафілаксії та становить величезну загрозу для громадського здоров’я. Повідомляється, що понад 170 продуктів викликають алергічні реакції; найпоширенішими є такі основні продукти, як арахіс, молоко, яйця та морепродукти.

Ці алергії виникають через опосередковану IgE чутливість імунної системи до поширених харчових алергенів. Зазвичай імпринтинг імунної системи виробляє захисні клітини пам’яті після зустрічі з патогеном або вакциною. Проте в деяких випадках цей процес може піти не так і створити патогенні клітини пам’яті, які реагуватимуть на нешкідливі речовини, що приймаються, що призведе до появи харчової алергії.

Проте за останні десятиліття лікування харчової алергії зазнало значних змін. Початкові стратегії обмежувалися уникненням і лікуванням надзвичайних ситуацій, але прогрес відзначився впровадженням пероральної, сублінгвальної та епікутанної імунотерапії. Зараз передові біотехнології розвивають персоналізовану медицину, прокладаючи шлях до новаторських методів лікування за допомогою генної терапії та моноклональних антитіл.

Нові технології виявлення алергії

Звичайні діагностичні тести на харчову алергію включають пероральні харчові проби, шкірні прик-тести та визначення алерген-специфічного IgE. З усім тим, у розробці є інші багатообіцяючі тести, такі як тест активації базофілів, тест активації тучних клітин і аналіз епітопів, усі зосереджені на специфічності та можливостях мультиплексування.

Експериментальні підходи не єдині, які роблять великий прогрес у дослідженні алергії. Штучний інтелект (AI) і машинне навчання (ML) революціонізують цю сферу, допомагаючи в розумінні механізмів захворювання, покращенні діагностичних інструментів, роблячи точні прогнози лікування/результатів і відкриваючи ліки.

ШІ використовувався для прогнозування розвитку та стійкості харчової алергії у дітей. Для прогнозування алергії на молоко, яйця та арахіс у немовлят від народження до 3 років було запропоновано структуру глибокого навчання (DL), яка використовує довготривалу пам’ять, використовуючи мікробіом кишечника та специфічні для харчових алергенів сироваткові IgE-профілі. Продуктивність інструменту DL виявилася багатообіцяючою для прогнозування клінічного статусу харчової алергії.

Крім того, штучний інтелект використовувався для прогнозування толерантності до оральної харчової провокації (OFC) і відповіді на пероральну імунотерапію (OIT), демонструючи потенціал для раннього визначення результатів у пацієнтів з харчовою алергією.

Прорив у лікуванні алергії

Останні розробки в імунотерапії харчової алергії є багатообіцяючими з інноваційними підходами, такими як клітинна терапія химерним антигенним рецептором (CAR), спрямована на індукцію справжньої імунологічної толерантності. Генна імунотерапія з використанням однодозових векторів аденоасоційованого вірусу (AAV) демонструє потенціал у зменшенні алерген- специфічних антитіл та активації базофілів, а також пригнічення відповідей Th2, які є вирішальними для алергічних реакцій.

Технологія CRISPR також пропонує новаторські методи редагування генів алергенів, потенційно запобігаючи виникненню алергії та покращуючи лікування захворювань.

Крім того, омалізумаб, моноклональне антитіло, покращує оральну імунотерапію (ОІТ) шляхом зниження ризику анафілаксії, і тривають дослідження його потенціалу щодо підвищення безпеки та ефективності ОІТ.

Вивчаються інші інноваційні стратегії, включаючи рекомбінантні алергени, злиті білки, альтернативні шляхи доставки, передові ад’юванти та складні формули, такі як наночастинки та ліпосоми, які обіцяють революцію в лікуванні алергії шляхом підвищення ефективності, безпеки та зручності для пацієнтів.

Виклики та міркування

Доступ до нових методів лікування та технологій харчової алергії швидко розвивається, що дає надію на безпечніші та ефективніші варіанти лікування. Такі біологічні препарати, як омалізумаб, показали багатообіцяючі можливості для зменшення анафілактичних реакцій під час пероральної імунотерапії, потенційно змінюючи протоколи лікування.

Кожна нова терапія проходить суворі клінічні випробування, щоб переконатися, що переваги переважають ризики. Такі інновації, як епікутанні імунотерапевтичні пластирі, які доставляють алергени через шкіру, оцінюються на предмет їх здатності забезпечувати десенсибілізацію з мінімальними побічними ефектами. У міру розвитку цих нових методів лікування міждисциплінарна співпраця є важливою для вдосконалення схем лікування, оптимізації дозування та встановлення тривалого  профілю безпеки. Кінцевою метою є досягнення рівноваги, коли ризик серйозних алергічних реакцій значно знижується без шкоди для безпеки пацієнта.


ДЖЕРЕЛО: https://www.news-medical.net/


Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
FDA схвалює омалізумаб для множинної харчо ...
Клінічна настанова: Пневмонія у дітей. Час ...
Клінічна загадка: поганий настрій
Рональд Дворкін: «Коли йдеться про політик ...
Клініко-епідеміологічні паралелі: охопленн ...
Аутоимунный гепатит
Безпечність та ефективність вакцини BNT162 ...