Пробіотики помірно зменшують абдомінальний біль у дітей із функціональними розладами

Метааналіз показав, що застосування пробіотиків дещо зменшувало інтенсивність болю та кількість щотижневих епізодів болю у дітей із функціональними розладами, пов’язаними з болем у животі. Водночас клінічна користь такого підходу була обмеженою порівняно з плацебо.

Дослідники проаналізували 21 рандомізоване контрольоване дослідження, опубліковане з 2005 до 2025 року. До метааналізу увійшли дані 1899 дітей із функціональними розладами, пов’язаними з болем у животі, які завершили лікування. До таких розладів належали синдром подразненого кишечника, функціональний біль у животі, функціональна диспепсія та абдомінальна мігрень.

У включених дослідженнях діти отримували плацебо, пробіотичні або синбіотичні добавки. Тривалість лікування становила від 2 до 12 тижнів. Первинним результатом була зміна тяжкості болю в животі. Вторинні результати включали частоту епізодів болю, успіх лікування, повне зникнення симптомів або їх покращення.

Основні результати

Пробіотики незначно зменшували інтенсивність болю порівняно з плацебо: середня різниця становила −0,80, 95 % ДІ: −1,45 до −0,15. Найбільшу користь у цьому аналізі продемонстрував Lactobacillus rhamnosus GG: середня різниця становила −1,15, 95 % ДІ: −1,63 до −0,68.

Застосування пробіотиків також дещо зменшувало кількість епізодів болю на тиждень: середня різниця становила −1,02, 95 % ДІ: −1,88 до −0,17. Крім того, пробіотики були пов’язані зі збільшенням частоти повного зникнення симптомів: коефіцієнт ризику становив 1,56, 95 % ДІ: 1,07–2,27. Це відповідало кількості пацієнтів, яких потрібно пролікувати для досягнення одного додаткового випадку користі, приблизно 7.

Водночас, коли успіх лікування визначали як покращення симптомів відповідно до порогів, встановлених авторами окремих досліджень, застосування пробіотиків не було пов’язане з відмінною частотою відповіді порівняно з плацебо.

У включених дослідженнях не було зареєстровано серйозних побічних ефектів. Пробіотична терапія загалом добре переносилася, а серед небажаних явищ повідомляли лише про поодинокі легкі шлунково-кишкові симптоми.

Перегляньте запис:

Обмеження дослідження

У різних дослідженнях спостерігалася значна клінічна та методологічна гетерогенність. Достовірність доказів оцінювалася як низька або помірна залежно від результату. Високий рівень відповіді на плацебо та залежність від суб’єктивних результатів, про які повідомляли пацієнти, додатково обмежують інтерпретацію клінічної користі.

Автори зазначають, що пробіотики можуть застосовуватися разом зі стандартним лікуванням, однак отримані результати вказують на помірний і обмежений ефект. 

ДЖЕРЕЛО: Medscape

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.