Наскільки безпечна терапія анти-IL-6 під час вагітності?

Дата публікації: 15.08.2024

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: антитіла, вагітність, COVID-19, тоцилізумаб, анти-IL-6, сарілумаб

Наслідки для матері та новонародженого у вагітних жінок, які отримували терапію проти інтерлейкіну (IL)-6 проти COVID-19, в основному сприятливі, причому транзиторна цитопенія новонароджених, що спостерігається приблизно у третини дітей, є єдиним можливим несприятливим результатом, який може бути пов’язаний з анти-IL-6 терапія.

Методологія:

  • Попри вказівки, дуже небагатьом вагітним жінкам із COVID-19 пропонується лікування, засноване на доказах, наприклад анти-IL-6, через занепокоєння щодо безпеки плода на пізніх термінах вагітності.
  • У цьому ретроспективному дослідженні дослідники оцінили материнські та неонатальні результати у 25 вагітних жінок із COVID-19 (середній вік на момент госпіталізації 33 роки), які отримували анти-IL-6 (тоцилізумаб або сарілумаб) у двох лікарнях третього рівня в Лондоні.
  • Більшість жінок (n = 16) отримували анти-IL-6 у третьому триместрі вагітності, тоді як дев’ять отримували його протягом другого триместру.
  • Наслідки для матері та новонародженого оцінювали за допомогою огляду медичної документації та мереж материнської медицини з подальшим спостереженням протягом 12 місяців.
  • Жінки, включені в дослідження, становили групу високого ризику з тяжкою формою COVID-19; 24 необхідного другого або третього рівня реанімації. Усі жінки отримували принаймні три супутніх препарати через критичне захворювання.

Винос:

  • Загалом 24 із 25 жінок, які отримували антитіла до рецептора IL-6, вижили до виписки з лікарні.
  • Єдина смерть сталася у жінки з важкою формою пневмоніту COVID-19, у якої пізніше розвинувся міокардит і зупинка серця. Лікарі вважали, що ці ускладнення були більш імовірними через важку форму COVID-19, а не терапію анти-IL-6.
  • Усі вагітності закінчилися народженням живих дітей; однак 16 дітей довелося народити передчасно через ускладнення COVID-19.
  • Транзиторна цитопенія спостерігалася у 6 із 19 немовлят, у яких проводився повний аналіз крові. Усі шість дітей були недоношеними, у чотирьох дітей цитопенія зникла протягом 7 днів; одна дитина померла від ускладнень, пов'язаних із надзвичайною недоношеністю.

На практиці:

«Хоча автори виявили легку транзиторну цитопенію у деяких (6 з 19) немовлят, які зазнали контакту, більшість народилася передчасно через прогресуючу захворюваність, пов’язану з COVID-19, і відрізнити дію препарату від подібних ефектів, пов’язаних з недоношеністю, важко», — написав Стівен. Л. Кларк, доктор медичних наук, з кафедри акушерства та гінекології Медичного коледжу Бейлора, Х’юстон, у супровідній редакційній статті.


ДЖЕРЕЛО: https://www.medscape.com/


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Порушення регуляції заліза визначено як по ...
Віспа мавп — хвороба людини з 1970 року
Лептоспіроз: аспекти ураження нервової сис ...
Повернення грипу: ЄС стоїть перед загрозою ...
ВООЗ попередньо кваліфікує другу вакцину ...
Щеплення рятують життя. Перевірте, чи щепл ...
Перші два пацієнти в Україні отримали інно ...