Вчені виявили, що гормональна терапія змінює білки організму відповідно до гендерної ідентичності

Дослідники виявили, що гормональна терапія, що підтверджує гендерну приналежність, може змінювати профіль білків крові відповідно до гендерної ідентичності пацієнта. Ці зміни мають потенційне клінічне значення, адже впливають на ризик розвитку серцево-судинних, аутоімунних та ендокринних захворювань.

Гормональна терапія, що підтверджує гендерну приналежність, є ключовою частиною медичної допомоги трансгендерним людям.
Її мета — вирівняти фізіологічні та гормональні параметри з гендерною ідентичністю пацієнта, зокрема шляхом введення естрогенів, андрогенних блокаторів або тестостерону.

Хоча клінічні ефекти таких терапій добре описані (зміна вторинних статевих ознак, перерозподіл жиру, зміна м’язової маси), їхній вплив на системний протеом (сукупність білків організму) досі вивчався недостатньо.

У дослідженні, опублікованому в Nature Medicine, взяли участь:

• 40 трансгендерних жінок (пацієнтки лікарні Остіна, Мельбурн);
• понад 5000 видів білків крові проаналізовано до початку та через шість місяців гормональної терапії;
• порівняльні дані — зразки від 55 000 цисгендерних жінок з біобанку Великої Британії.

Учасницям призначали дві форми фемінізуючої гормональної терапії (залежно від клінічних показань). Рівні білків оцінювали за допомогою мас-спектрометрії та порівнювали з цисгендерними контрольними групами.

Після шести місяців лікування дослідники виявили, що:

• сім із десяти ключових білків, які зазвичай відрізняються між чоловіками та жінками, змінилися у трансгендерних жінок у напрямку до типового жіночого профілю;
• знизився рівень білкових біомаркерів, пов’язаних із чоловічою репродуктивною функцією та сперматогенезом;
• збільшилася концентрація білків, що беруть участь у метаболізмі жирової тканини, розвитку молочних залоз, регуляції імунної відповіді та серцево-судинного гомеостазу.

Доцент Борис Новакович (MCRI) зазначив:

Ми побачили, що гормональна терапія, що підтверджує гендерну приналежність, суттєво змінює профіль білкових біомаркерів у крові, роблячи його більш подібним до профілю цисгендерних жінок. Це підкреслює пластичність людської біології навіть у дорослому віці.

Зміни білкових біомаркерів можуть мати клінічні наслідки для ризику розвитку захворювань:

• підвищення рівнів певних білків, асоційованих з імунною відповіддю, може пояснювати зростання ризику алергічних і аутоімунних розладів, які частіше трапляються серед жінок;
• водночас спостерігається зниження ризику серцево-судинних захворювань, характерних для чоловічої популяції, завдяки впливу естрогенів на судинну функцію;
• результати також свідчать про вплив гормональної терапії на метаболізм ліпідів, запальні процеси та антиоксидантний статус.

Це дослідження стало першим доказом того, що гормональна терапія може перепрограмовувати системну біологію організму через зміну білкового профілю.

Професорка Ада Чеунг (Мельбурнський університет) наголосила, що отримані результати можуть сприяти розробці персоналізованих протоколів гормональної терапії, орієнтованих на баланс між ефективністю та безпекою.

Перегляньте запис:

«Вивчення білків дає нам змогу краще моніторувати ефективність терапії, передбачати ризики для серця чи імунної системи та своєчасно коригувати дозування гормонів», — підкреслила вона.

Автори закликають медичну спільноту до нюансованого підходу в моніторингу здоров’я трансгендерних пацієнтів, який би враховував як подібності з цисгендерними групами, так і унікальні біологічні аспекти.

Висновки

• Гормональна терапія, що підтверджує гендерну приналежність, змінює білковий профіль крові у напрямку до гендерної ідентичності пацієнта.
• Ці зміни впливають на системні біомаркери запалення, ліпідного метаболізму, імунної відповіді та репродуктивних функцій.
• Отримані результати можуть допомогти у створенні персоналізованих схем гормональної терапії з урахуванням індивідуального протеомного профілю.

ДЖЕРЕЛО: medicalxpress

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.