Експериментальний препарат спалює жир і знижує рівень цукру в крові, зберігаючи м'язову масу
Дата публікації: 04.07.2025
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: ожиріння, інсулінорезистентність, діабет 2 типу, метаболізм, клінічне дослідження, глікемічний контроль, GLP-1, інноваційне лікування, β2-агоніст, м’язова маса, нова терапія, пероральний препарат, жироспалювання, безпечне схуднення, скелетні м’язи, втручання при метаболічному синдромі
Нове дослідження, опубліковане в журналі Cell, представило експериментальну сполуку — селективний β2-агоніст, який у тваринних моделях показав здатність знижувати рівень цукру в крові та сприяти спалюванню жиру без негативного впливу на апетит і без втрати м’язової маси.
Препарат приймається перорально і має інший механізм дії, ніж поширені агоністи рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 (GLP-1). Замість впливу на центр голоду через кишечник і мозок, нова речовина активує метаболізм у скелетних м’язах. Вона спрямовано впливає на сигнальні шляхи, пов’язані з енергетичним обміном, при цьому уникаючи кардіостимулювального ефекту, типової проблеми класичних β2-агоністів.
У першій фазі клінічного випробування, що включала 48 здорових добровольців та 25 пацієнтів з діабетом 2 типу, препарат продемонстрував добру переносимість і безпеку. Не спостерігалося втрати апетиту чи м’язової маси — побічних ефектів, характерних для препаратів, що діють через GLP-1.
«Наші результати показують потенціал досягнення метаболічного покращення без шкоди для м’язів. Це має ключове значення як при діабеті, так і при ожирінні, а також впливає на тривалість життя», — зазначив проф. Торе Бенгтссон із Стокгольмського університету.
Завдяки унікальному механізму дії нова молекула може бути використана як у монотерапії, так і в комбінації з агоністами рецептора GLP-1. Подальші клінічні випробування фази II, які планує компанія-розробник, мають на меті перевірити ефективність і безпеку препарату у ширшій популяції пацієнтів з діабетом 2 типу та ожирінням.
Дослідження стало результатом міжнародної співпраці між науковцями Каролінського інституту, Стокгольмського та Уппсальського університетів у Швеції, Копенгагенського університету в Данії, а також Університету Монаш і Квінсленду в Австралії.
Висновок: експериментальний β2-агоніст відкриває нові можливості в лікуванні діабету 2 типу та ожиріння, завдяки безпечному впливу на метаболізм і збереженню м’язової маси без потреби в ін’єкціях.
ДЖЕРЕЛО: Medical Xpress
На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
