Виявлено раніше невідомий пост-COVID-синдром

Дата публікації: 14.05.2024

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: коронавірусна інфекція, covid, mda5, дерматоміозит, рубцеві зміни в легенях, mip-c, пневмоніт, міжнародне дослідження, інтерлейкін-15

Фрадіта Гош, професор кафедри медицини та клітинної та молекулярної медицини Медичної школи Каліфорнійського університету в Сан-Дієго, отримала електронний лист від Денніса МакГонагла, доктора філософії, професора ревматології в Університеті Лідса у Сполученому Королівстві. Було розпочато міжнародну співпрацю, яка розкрила раніше пропущений синдром, пов'язаний з COVID, і результати були опубліковані в статті в eBioMedicine, журналі, опублікованому The Lancet.

МакГонагл запитав, чи зацікавлена Фрадіта у співпраці над таємницею, пов'язаною з COVID. «Він сказав мені, що вони бачать легкі випадки COVID», – сказала Гош. «Вони вакцинували близько 90 відсотків населення Йоркширу, але тепер вони почали зустрічати дуже рідкісне аутоімунне захворювання під назвою MDA5; дерматоміозит повʼязаний з аутоантитілами (ДМ) у пацієнтів, які могли заразитись або не заразилися COVID, або навіть не пам'ятають, чи хворіли вони».

МакГонагл розповів про пацієнтів з важкими рубцевими змінами на легенях, деякі з яких мали ревматологічні симптоми: висипання, артрит, біль у м'язах; які часто супроводжують інтерстиціальне захворювання легенів. Йому було цікаво дізнатися, чи існує зв'язок між MDA5-позитивним дерматоміозитом та COVID-19.

Гош є директором-засновником Інституту мережевої медицини в Медичній школі Каліфорнійського університету в Сан-Дієго, де знаходиться Центр мережі точних обчислювальних систем (PreCSN; обчислювальна опора в Інституті мережевої медицини). Підписним активом PreCSN є BoNE ; Boolean Network Explorer, потужна обчислювальна структура для вилучення дієвої інформації з будь-якої форми великих даних.

«BoNE призначений для ігнорування факторів, які диференціюють пацієнтів у групі, вибірково ідентифікуючи те, що є загальним (спільним) серед усіх у групі», – пояснила Гош. BoNE дозволила Гош та його команді виявити інші легеневі та серцеві синдроми, пов'язані з COVID, у дорослих та дітей відповідно.

Як ревматолог, МакГонагл спеціалізується на запальних та аутоімунних станах. Його досвід у поєднанні з обчислювальною потужністю Інституту мережевої медицини виявилась чудовою співпрацею для зондування постпандемічного підйому в запальних та аутоімунних діагнозах. Гош сказав, що список пацієнтів МакГонагла, всі в Національній системі охорони здоров'я Великобританії (NHS), допомогли полегшити розслідування.

«NHS має централізовану базу даних охорони здоров'я з вичерпними медичними записами для великого населення, що полегшує доступ та аналіз даних про здоров'я для дослідницьких цілей», – пояснила Фрадіта Гош.

Гош і МакГонагл зібрали команду, щоб дослідити те, що вони виявили і що це дійсно абсолютно новий синдром. Команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго включала Саптарші Сінха, доктора філософії, тимчасового директора PreCSN, який був співавтором статті, разом з Паулою Девідом Рамосом, доктором медичних наук, яка проводила дослідницьку стипендію з експериментальної ревматології в Інституті ревматичної та кістково-м'язової медицини Лідса. Команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго також включала двох студентів, пов'язаних з PreCSN, Еллу Макларен, студентку бакалаврату та початківця лікаря-вченого, та Сахара Тахері, аспіранта кафедри комп'ютерних наук та інженерії Інженерної школи Джейкобса.

Дослідження розпочалося з виявлення в лабораторії МакГонагла аутоантитіл до MDA5 ; РНК чутливий ферменту, функції якого включають виявлення COVID-19 та інших РНК-вірусів. Загалом у 25 пацієнтів з групи в 60 осіб розвинулися рубцеві зміни в легенях, також відомі як інтерстиціальна хвороба легенів. Гош зазначила, що рубці на легенях було досить великими, щоб вісім людей у групі померли через прогресуючий фіброз. Вона сказала, що існують встановлені клінічні профілі аутоімунних захворювань MDA5.

Гош та команда Каліфорнійського університету в Сан-Дієго досліджували дані МакГонагла за допомогою BoNE. Вони виявили, що пацієнти, які показали найвищий рівень відповіді MDA5, також показали високий рівень інтерлейкіну-15.

«Інтерлейкін-15 – це цитокін, який може викликати два основних типи імунних відповіді», – пояснила вона. «Вони можуть підштовхнути клітини до межі виснаження і створити імунологічний фенотип, який дуже часто розглядається як відмінна ознака прогресуючого інтерстиціального захворювання легенів або фіброзу легенів».

BoNE дозволив команді встановити причину Йоркширського синдрому – і визначити специфічний єдиний нуклеотидний поліморфізм, який є захисним. За правом відкриття група змогла дати назву: MDA5-аутоімунітет та інтерстиціальний пневмоніт, що є одночасним з COVID-19. Це MIP-C, одним словом, «Вимовляється "mipsy"», – сказав Гош, додавши, що назва була придумана, щоб встановити зв'язок з MIS-C, окремим станом дітей, пов'язаним з COVID.

Гош вважає, що вкрай малоймовірно, що MIP-C обмежується Сполученим Королівством. Повідомлення про симптоми MIP-C надходять з усього світу. Дослідник сподівається, що ідентифікація командою інтерлейкіну-15 як причинної ланки розпочне дослідження лікування цього стан.


ДЖЕРЕЛО: https://www.news-medical.net/



На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Як довго формується і зберігається імуніте ...
Контроль глікемії у критично хворих доросл ...
Схвалено нову вакцину проти менінгококової ...
Постановка діагнозу в практиці сімейного л ...
Новини медицини: дані актуальних досліджен ...
Запис вебінару «Місце аміодарону в сучасні ...
ВООЗ б'є на сполох через вірусні гепатити, ...