Двоступеневе ПЕТ-сканування може відкрити шлях до вдосконалення діагностики хвороби Альцгеймера

Дослідницька група з Уппсальського університету продемонструвала ефективність нового методу ПЕТ-візуалізації хвороби Альцгеймера.

Позитронно-емісійна томографія (ПЕТ) на основі антитіл – це новий підхід до візуалізації білків, пов'язаних із захворюваннями, у мозку.

Метод має значні перспективи, але досі був обмежений:

• труднощами проникнення антитіл через гематоенцефалічний бар'єр;
• потребою в довгоживучих радіонуклідах, які генерують сигнал під час сканування.

Нове рішення дослідників

Дослідницька група раніше розробила методи, які дозволяють транспортувати антитіла через гематоенцефалічний бар'єр. У новому дослідженні було показано, що метод, який обходить обмеження, пов'язане з довгоживучими радіонуклідами, працює на мишачих моделях.

Ідея полягає в тому, щоб:

1. спочатку доставити антитіло в мозок;
2. на окремому етапі ввести радіонуклід.

«Антитіла поглинаються повільно та залишаються в організмі пацієнта протягом тривалого часу. Якщо радіоактивну речовину додають на початковому етапі, це означає, що пацієнти також носять цю речовину в своєму організмі протягом тривалого періоду. Саме цю проблему ми намагаємося вирішити за допомогою цього нового методу», – пояснює Сара Лопес ван ден Брук, старший викладач кафедри громадського здоров’я та наук про турботу.

«Просто кажучи, проблема полягає в тому, що пацієнти не можуть ходити, будучи радіоактивними, кілька днів, чекаючи на візуалізацію мозку», – каже Стіна Сюванен, професорка та керівник дослідницької групи молекулярної геріатрії.

Принцип «попередньо цільової» ПЕТ та «хімії клік»

Метод відомий як «попередньо цільова ПЕТ», і в дослідженні також використовувалася так звана «хімія клік».

«Мета полягає в тому, щоб позначити антитіло радіоактивністю лише після того, як воно вже досягло мозку. Ми почали з приєднання хімічної «мітки» до антитіла та його ін'єкції. Потім ми чекали три дні, поки антитіло зв'яжеться зі своєю мішенню — у нашому випадку з бета-амілоїдом, білком, тісно пов'язаним з хворобою Альцгеймера.

Після цього ми ввели невелику радіоактивну молекулу, яка реагує та зв'язується з міткою на антитілі. Це можна порівняти з двома цеглинками, які «клацають» одна об одну — звідси й термін «хімія клацання»», — каже Лопес ван ден Брук.

«Метод передбачає спочатку націлювання на структуру, що нас цікавить, а потім проведення візуалізації більш-менш одразу після введення радіоактивної речовини. Антитіло, оснащене хімічною міткою, вводиться першим; це є етапом попереднього націлювання», — продовжує Сюванен.

Універсальність методу

Метод, продемонстрований дослідниками, не обмежується бета-амілоїдом і, отже, не обмежений хворобою Альцгеймера. Він є узагальнюваним і може бути застосований до інших білків мозку.

«Ця технологія жодним чином не обмежується бета-амілоїдом чи хворобою Альцгеймера. В принципі, її можна використовувати для кількох різних цільових структур», — зазначає Лопес ван ден Брук.

Сюванен додає: «За допомогою цього дослідження ми показали, що сам метод є доцільним. Це, мабуть, найважливіше та дещо несподіване відкриття. Метод можна використовувати для інших цілей у мозку, де нам наразі бракує хороших діагностичних можливостей, наприклад, пухлин головного мозку або нейрозапалення».

ДЖЕРЕЛО: medicalxpress

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.