Перспективний противірусний засіб широкого спектра дії: новий підхід до боротьби з пандемічними загрозами

Дата публікації: 02.09.2025

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: SARS-CoV-2, Ебола, противірусний засіб, широкий спектр дії, глікани вірусної оболонки, синтетичні вуглеводні рецептори, Марбург, Ніпах, Хендра, імунні розлади, пандемічні загрози

Cryptographer / Shutterstock.com

На відміну від антибіотиків, які широко застосовуються для емпіричного лікування бактеріальних інфекцій, сучасні противірусні засоби характеризуються вузькою спрямованістю та ефективні лише проти обмеженої кількості споріднених вірусів. Це залишає людство вразливим перед новими пандемічними загрозами, оскільки розробка специфічних вакцин та ліків займає роки.

Дослідники з Ініціативи з нанонауки Центру передових наукових досліджень при Випускному центрі CUNY (CUNY ASRC) повідомили про розробку противірусного препарату нового класу — синтетичних вуглеводних рецепторів (synthetic carbohydrate receptors, SCR), спрямованих на універсальну мішень вірусів — глікани вірусної оболонки.

Команда під керівництвом професора Адама Брауншвейга прагнула створити противірусний засіб широкого спектра дії, здатний блокувати інфекційність різних вірусних родин, включно з найбільш небезпечними патогенами (Ебола, Марбург, Ніпах, Хендра, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2).

Методи

  • Хімічний синтез: створено 57 кандидатних молекул SCR, що мають високу спорідненість до гліканів вірусної оболонки.
  • Скринінг in vitro: перевірено активність проти семи різних вірусів із п’яти неспоріднених родин.
  • Тестування на тваринах: одну з провідних сполук випробували на мишах, інфікованих SARS-CoV-2.
  • Механістичний аналіз: проведені біохімічні дослідження підтвердили специфічність взаємодії SCR із гліканами.

Результати

  1. Ідентифіковано чотири провідні сполуки SCR, які блокували інфекційність широкого спектра вірусів, включно з філовірусами та коронавірусами.
  2. Модель на мишах: 90% тварин, інфікованих SARS-CoV-2 та отримавших SCR, вижили, тоді як у контрольній групі не вижила жодна тварина.
  3. Механізм дії: зв’язування з консервативними гліканами вірусної оболонки перешкоджає прикріпленню та проникненню вірусу в клітини-господарі.
  4. Перспективи застосування: окрім противірусної терапії, ці молекули потенційно можуть бути використані для лікування онкологічних та імунних розладів.

Перегляньте записи:


Отримані результати свідчать, що синтетичні вуглеводні рецептори є першим прикладом перспективного противірусного засобу широкого спектра дії. Їхня здатність блокувати різні неспоріднені вірусні родини робить SCR потенційною «першою лінією захисту» у разі нових пандемій.

Важливо, що мішенню препарату стали глікани вірусної оболонки — структурні елементи, які зберігають консервативність у різних патогенів. Це знижує ймовірність швидкої втрати ефективності через мутації.

Обмеження

  • Дані отримані переважно на доклінічних моделях (in vitro та миші).
  • Необхідні масштабні дослідження на великих тваринних моделях.
  • Клінічна безпека та ефективність у людей ще не вивчені.

Дослідження, проведене в CUNY ASRC, відкриває новий напрям у противірусній терапії. Синтетичні вуглеводні рецептори мають потенціал стати універсальними препаратами для лікування та профілактики інфекцій, включаючи пандемічні загрози. Наступним етапом є підготовка до клінічних випробувань, що може змінити парадигму у глобальній системі охорони здоров’я.


ДЖЕРЕЛО: News-medical


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Найбільше на сьогоднішній день генетичне д ...
Розуміння дієтологічної терапії при запаль ...
​​Скринінг та варіанти терапії в центрі ув ...
Всесвітній день здоров’я — на підтримку ме ...
Селективні інгібітори зворотного захопленн ...
FDA наближається до лікування серповиднокл ...
Принцип безперервності навчання у підготов ...