Вперше у світі: 13-річну дитину вилікували від смертельного раку мозку

Коли у шестирічному Лукасу діагностували рідкісну пухлину мозку, прогноз не викликав сумнівів.

Однак через сім років Лукасу вже 13 років, а від пухлини не залишилося й сліду.

За словами дослідників, які його лікували, бельгійський хлопчик є першою дитиною у світі, яку вилікували від гліоми стовбура мозку.

«Лукас переміг невиліковну хворобу», сказав Ґрілл, керівник програми лікування пухлин мозку в онкологічному центрі Гюстава Руссі в Парижі.

Пухлина, яка має повну назву дифузна внутрішня гліома моста (DIPG), щороку діагностується приблизно у 300 дітей у Сполучених Штатах і до 100 у Франції.

Напередодні Міжнародного дня боротьби з раком серед дітей у четвер медичне співтовариство високо оцінило досягнення, які означають, що тепер 85 відсотків дітей виживають понад п'ять років після діагностики раку.

Але перспективи для дітей з пухлиною DIPG залишаються похмурими – більшість не живе й року після встановлення діагнозу. Нещодавнє дослідження показало, що лише 10 відсотків виживають через два роки.

Променева терапія іноді може уповільнити швидкий розвиток агресивної пухлини, але жоден препарат не був ефективним проти неї.

Немає іншого такого випадку, як він

Лукас і його родина подорожували з Бельгії до Франції, щоб він міг стати одним із перших пацієнтів, які приєдналися до випробування BIOMEDE, яке перевіряє потенційні нові ліки від DIPG.

З самого початку Лукас рішуче відреагував на препарат від раку еверолімус, який йому призначили.

«Під час серії МРТ — сканувань я спостерігав, як пухлина повністю зникла», — сказав Ґрілл AFP.

Але лікар не наважувався припиняти курс лікування – принаймні ще півтора року.

Neurology Thursday повернулись! Перегляньте записи заходів, що завершились та не забудьте зареєструватись на ті, що ще будуть!

«Я не знаю жодного іншого такого випадку у світі», — сказав Ґрілль.

Чому саме Лукас так повністю одужав і як його випадок може допомогти іншим дітям, подібним до нього, у майбутньому, ще належить з’ясувати.

Семеро інших дітей, які брали участь у дослідженні, вижили через роки після встановлення діагнозу, але лише пухлина Лукаса повністю зникла.

Причина, по якій ці діти відреагували на ліки, а інші – ні, ймовірно, полягала в «біологічних особливостях» їхніх окремих пухлин, сказав Ґрілл.

«Пухлина Лукаса мала надзвичайно рідкісну мутацію, яка, на нашу думку, зробила її клітини набагато чутливішими до препарату», — додав він.

Відтворення успіху лікування Лукаса

Дослідники вивчають генетичні аномалії пухлин пацієнтів, а також створюють пухлинні «органоїди», які являють собою маси клітин, вироблених у лабораторії.

«Випадок Лукаса дає справжню надію», — сказала Марі-Енн Дебілі, дослідник, який керував роботою лабораторії.

"Ми спробуємо відтворити in vitro відмінності, які ми виявили в його клітинах", — сказала вона AFP.

Команда хоче відтворити його генетичні відмінності в органоїдах, щоб побачити, чи можна потім знищити пухлину так само ефективно, як це було у Лукаса.

Якщо це спрацює, «наступним кроком буде пошук ліків, які мають такий самий вплив на пухлинні клітини, як ці клітинні зміни», — сказав Дебілі.

Хоча дослідники в захваті від цього нового висновку, вони попередили, що до будь-якого можливого лікування ще далеко.

«У середньому проходить 10-15 років від першого дослідження до того, як винайдемо ліки — це довгий і тривалий процес», — сказав Ґріл.

Девід Зіглер, дитячий онколог із Сіднейської дитячої лікарні в Австралії, сказав, що за останнє десятиліття ландшафт для DIPG різко змінився.

Прориви в лабораторії, збільшення фінансування та випробування, такі як BIOMEDE, «переконують мене, що незабаром ми виявимо, що можемо вилікувати деяких пацієнтів», — сказав Зіглер AFP.