Дослідники розробляють нову модель для вивчення раку товстої кишки

Дослідники з Університету Академії Або виявили нову молекулярну зміну у пацієнтів з колоректальним раком та розробили генетичну модель захворювання, яка формує пухлини в товстому кишечнику, схожі на ті, що спостерігаються у пацієнтів. Ця нова модель допоможе вченим краще зрозуміти, як розвивається захворювання, та сприятиме пошуку нових методів лікування.

Актуальність проблеми

Колоректальний рак стає все більш поширеним серед молодих людей. Щоб краще зрозуміти захворювання та розробити ефективні методи лікування, дослідникам потрібні моделі, які дуже нагадують колоректальний рак у пацієнтів. Багато існуючих моделей мають обмеження; наприклад, вони включають використання канцерогенів, розвиток пухлин поза товстим кишечником або тривалий час їх розвитку.

Біологічні основи розвитку пухлини

Епітеліальні клітини товстої кишки утворюють захисний бар'єр, що відокремлює внутрішню частину кишкової трубки від решти тіла. Ці клітини діляться з найвищою швидкістю серед усіх клітин в організмі та повністю оновлюють епітеліальний шар за 3–5 днів. Колоректальний рак зазвичай починається, коли епітеліальні клітини товстої кишки втрачають контроль над нормальною швидкістю поділу клітин, частково через зміни в генах, що регулюють поділ клітин, таких як ген аденоматозного поліпозу кишкової палички (Apc).

Роль кератину 8

Важливі результати попередніх досліджень дослідницької групи показали, що структурний білок під назвою кератин 8 захищає епітеліальні клітини товстої кишки від пошкодження та запалення. Кератин 8 є частиною системи підтримки клітинних філаментів, тобто цитоскелету, і є важливим для нормальної та здорової швидкості поділу клітин у товстій кишці.

«Наше нове дослідження виявляє, що рівень кератину 8 знижений у пацієнтів з колоректальним раком, і нова модель з низьким рівнем кератину 8 та Apc нагадує пацієнтів з колоректальним раком за кількома параметрами», — каже докторант Міна Тайяб

Особливості нової моделі захворювання

У новій моделі захворювання дослідники вибірково знизили рівень кератину 8 та Apc у клітинах, що вистилають товсту кишку (епітелій товстої кишки). Результати показують, що в нижній (дистальній) частині товстої кишки швидко формуються множинні пухлини. Це нагадує колоректальний рак у пацієнтів, де пухлини найчастіше розвиваються в лівій або нижній частині товстої кишки. Пухлини демонструють ключові особливості та активні сигнальні події, типові для розвитку раку в епітеліальних клітинах. Зниження рівня кератину 8 саме по собі призводить до кількох змін, що сприяють розвитку пухлини, включаючи те, що клітини починають ділитися більше та асиметрично, втрачаючи свою нормальну структуру та орієнтацію в тканині.

Відмінності між проксимальними та дистальними відділами товстої кишки

Окрім пригнічувальної ролі кератину 8 у нижній частині товстої кишки, група визначила, що кератин 8 має іншу роль у верхній, або проксимальній, частині товстої кишки, де кератин 8 захищає від пошкодження епітелію та запалення.

«Таким чином, нова модель не тільки краще відображає епітелій товстої кишки у пацієнтів з раком товстої кишки, але й визначає різні функції кератину 8 у проксимальній та дистальній частинах товстої кишки. Крім того, модель може бути використана для тестування ліків при колоректальному раку та забезпечує основу для вивчення того, як кератин 8 захищає різні частини товстої кишки», — підсумовує Тайяб.

ДЖЕРЕЛО: Medical Xpress

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.