Нова перев’язка для ран ущільнює, захищає та запобігає утворенню рубців зі значними перевагами

Дослідник Університету Чикаго Сяоян Ву розробив нову пов’язку для ран, яка може зупинити кровотечу, запобігаючи інфікуванню рани та формуванню рубців.

Рубці - один з найгірших наслідків важких ран, – сказав Ву, доцент кафедри дослідження раку в Університеті Чикаго, зазначивши, що шкіра людини особливо схильна до утворення рубців.

Дослідники розробили новий метод подолання рубців шляхом інгібування синтезу колагену, блокуючи трансформуючий фактор росту бета (TGF-β)-цитокін, який відіграє важливу роль у передачі сигналів клітинами, як при репарації шкірних ран, так і при фіброзі тканин.

Зростає кількість даних, що свідчать про те, що TGF-β важливий для відновлення ран на ранніх стадіях для закриття ран. Але згодом сигнал може сприяти і посилювати рубці», – сказав Ву. Це робить терміни накладання пов’язки ключовим фактором. «Ми не можемо просто блокувати сигнал, тому що це уповільнило б загоєння ран і було б небезпечним для пацієнта, - пояснив він.

Щоб подолати це, дослідники розробили систему з тимчасовим вивільненням, яка поєднує гідрогелевий матеріал для закриття ран без швів з біорозкладаною системою мікрокапсул, що дозволяє їм контролювати, коли вивільняється інгібітор TGF-β.

Таким чином, ми можемо покращити загоєння ран шкіри і через 7-14 днів вивільнятиметься інгібітор, який одночасно блокує процес рубцювання шкіри, – додав Ву.

Результати дослідження були нещодавно опубліковані в Nature Communications. Рани в шкірних трансплантатах обробляли капсулами PLGA з інгібітором TGF-β або без нього в гідрогелі HA-NB, або альгінатним гідрогелем як контроль у різні моменти часу.

Окрім косметичної хірургії, сучасне лікування рубців не є ідеальним, і немає надійного способу запобігти утворенню рубців, якщо пацієнт відчуває глибоку чи брудну рану. «Система, яку ми розробили, дуже зручна для застосування», - сказав Ву.

Ми вважаємо, що нова система матиме потенційне клінічне значення в майбутньому, - сказав він. Щоб реалізувати ці додаткові заявки, наступні кроки включають подання заявки про новий досліджуваний препарат (IND) до Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA). Дослідники також повинні забезпечити послідовне виробництво матеріалу та вивчають співпрацю з фармацевтичними компаніями для продовження досліджень.

Крім того, оскільки вся система була розроблена з використанням дуже біосумісного матеріалу з адгезивними властивостями, Ву сказав, що вона може застосування і всередині тіла, притримуючись та закриваючи кровотечі з артерій та стінок серця після опромінення УФ-променями. Дослідники продемонстрували здатність робити це на моделях тварин, показавши значні переваги у ролі герметика для травматичних ран.

Біосумісність є значною перевагою нашої системи, - пояснив він, - вона вища в порівнянні з наявними матеріалами.