У мозку людей з хворобою Альцгеймера знайшли ракові мутації. Пухлин вони не утворили

У допоміжних клітинах мозку, що захищають його від інфекцій, у людей із хворобою Альцгеймера знайшли мутації в пов’язаних із раком генах. Але замість розвитку пухлин ці мутації призвели до запалення та пошкодження нейронів, що й спричинило симптоми хвороби, як вважають науковці. Таке відкриття вказує на те, що вже розроблені ліки від раку можуть бути ефективними й при хворобі Альцгеймера.

Сучасні уявлення про причини хвороби Альцгеймера

Наразі ключовою гіпотезою про причини хвороби Альцгеймера є те, що накопичення патологічного білка бета-амілоїду призводить до погіршення розумових здібностей.

Але нещодавні дослідження показали, що препарати на основі антитіл до цього білка є не ефективнішими за плацебо в покращенні стану людей із хворобою Альцгеймера. Це змусило науковців сумніватися в тому, що накопичення бета-амілоїду є причиною, а не наслідком хвороби.

Чому увагу звернули на допоміжні клітини мозку

Водночас дослідники звертають увагу на так звані «допоміжні» клітини мозку, які підтримують роботу нейронів або борються з інфекціями.

Два типи цих клітин, астроглію та мікроглію, вже пов’язали з процесами пам’яті. А вплив газу ксенону на перебіг хвороби Альцгеймера в мишей пояснили тим, що він активує клітини мікроглії, а ті, своєю чергою, знищують скупчення патологічних білків і відновлюють нормальну роботу мозку.

Тому американсько-корейська команда науковців на чолі з дослідниками з Бостонської дитячої лікарні при Гарвардському університеті вирішила дослідити роль цих допоміжних клітин у перебігу хвороби Альцгеймера.

Не пропустіть майстер-клас Відлуння війни: сучасні підходи до лікування та
відновлення після воєнної травми» (War Aftermath: Neurology, Psychiatry & Psychology)
що відбудеться 22 травня

Як ракові мутації пов’язали з хворобою Альцгеймера

Науковці аналізували зразки тканин мозку від 190 пацієнтів із хворобою Альцгеймера та 121 здорового добровольця. Дослідники проаналізували клітини на наявність у них мутацій у 149 генах, пов’язаних із раком.

Так з’ясувалося, що в мозку пацієнтів із хворобою Альцгеймера було значно більше однонуклеотидних замін у п’ятьох генах, пов’язаних із клонувальним гематопоезом — порушенням вироблення клітин крові, яке може призводити до раку крові.

Механізм ураження мозку

Найбільше цих змін було в імунних клітинах макрофагах, які за будовою та функціями нагадують мікроглію, а також — зразках крові від відповідних пацієнтів.

З цього науковці зробили висновок, що макрофаги з мутаціями, імовірно, крізь ослаблений гематоенцефалічний бар'єр мігрували з крові в мозок, де замінили здорову мікроглію. У відповідь на накопичення патологічних білків у нейронах ці клітини починали ділитися та збільшували запалення, що, як вважають науковці, й призводить до руйнування нейронів і проявів хвороби Альцгеймера.

В окремому дослідженні вчені з’ясували, що пов’язані з раком мутації збільшують ризик хвороби Альцгеймера незалежно від вже відомого гена ризику APOE4.

Перегляньте запис:

Потенційний вплив на діагностику та лікування

Оскільки науковці виявили в клітинах крові ті самі мутації, що й у мозку, аналіз крові може допомогти завчасно виявляти людей із вищим ризиком хвороби Альцгеймера.

На додачу до цього, відкриття пропонує новий механізм розвитку хвороби Альцгеймера. Він може пояснити неефективність сучасних ліків і вказати на те, які препарати будуть дієвішими — наприклад, націлені на вимкнення ракових генів.

ДЖЕРЕЛО: nauka

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.