Передова техніка МРТ виявляє ранні ознаки спадкової лобово-скроневої деменції

Нові можливості нейровізуалізації

Міжнародне дослідження, проведене вченими з Каролінського інституту в Швеції, доводить, що за допомогою сучасних методів візуалізації мозку можна виявити найменші зміни в мозку та визначити ранні ознаки спадкової лобово-скроневої деменції.

Фронтотемпоральна деменція: особливості та складність діагностики

Фронтотемпоральна деменція, або ФТД, є нейродегенеративним захворюванням, яке часто вражає людей середнього віку і є поширеною причиною деменції у віці до 65 років.

Захворювання особливо важко діагностувати на ранніх стадіях, оскільки найперші симптоми – це зміни в поведінці, які можуть нагадувати первинні психічні захворювання, а пізніші симптоми можуть нагадувати такі захворювання, як хвороба Альцгеймера та хвороба Паркінсона. Приблизно в третині випадків лобово-скронева деменція є спадковою, що робить сім'ї з відомими мутаціями важливим ресурсом для досліджень.

Новий тип техніки МРТ

У поточному дослідженні вчені з Каролінського інституту спільно з міжнародною дослідницькою мережею вивчили мікроструктуру мозку у понад 700 осіб — як носіїв мутацій FTD, так і контрольних суб'єктів.

Дослідники використовували новий тип МРТ-техніки, яка вимірює, як молекули води поширюються в сірій речовині мозку, де більша дифузія вказує на мікроструктурне пошкодження мозкової тканини. Таким чином, ця техніка може виявити раннє пошкодження кори головного мозку до того, як мозок почне зменшуватися, що відоме як атрофія мозку, або виникнуть когнітивні проблеми.

Результати дослідження

Результати показали, що новий метод є більш чутливим, ніж загальноприйнята техніка візуалізації, яка вимірює товщину кори головного мозку.

Серед осіб з мутацією в гені C9orf72 дослідники змогли виявити зміни в мозку ще до появи будь-яких клінічних симптомів.
У разі мутацій у гені MAPT зміни спостерігалися на стадіях з легкими симптомами, тоді як у носіїв мутацій GRN зміни з'являлися лише на більш пізніх стадіях.

Перегляньте записи:

Виявлення осіб, які перебувають у групі ризику

«Наші результати показують, що зміни в мікроструктурі мозку можна виявити до появи видимої атрофії мозку, і ці зміни тісно пов'язані з розвитком захворювання. Це може бути цінним для виявлення осіб, які перебувають у групі ризику, та для оцінки нових методів лікування в клінічних випробуваннях», — Елена Родрігес-Вієітес, відповідальний автор, дослідник кафедри нейробіології, наук про догляд та суспільства, Каролінський інститут.

Динамічні спостереження

Дослідники також спостерігали за учасниками протягом тривалого часу і показали, що більший розподіл молекул води в тканинах мозку на початку дослідження був пов'язаний з більш швидким погіршенням поведінки та когнітивних здібностей. Це було справедливо для всіх трьох типів мутацій.

«Наші результати свідчать про те, що вимірювання мікроструктури мозку може стати важливим інструментом для виявлення осіб, які мають ризик розвитку лобово-скроневої деменції, та для моніторингу прогресування захворювання в клінічних випробуваннях», — Кароліна Графф, професорка того ж відділу та остання авторка дослідження.

ДЖЕРЕЛО: News-medical

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.