Вчені перетворюють клітини шлунка людини на бета-клітини, що виробляють інсулін
Дата публікації: 21.11.2025
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: експресія генів, контроль глікемії, генетична модифікація, нові терапевтичні підходи, клітинна терапія, довгострокове лікування, діабетичні моделі, відновлення бета-клітин, інсулін-секретуючі клітини, трансдиференціація, органоїди шлунка, трансплантація клітин
Цукровий діабет 1 типу та його наслідки
Цукровий діабет 1 типу викликаний недостатнім виробленням гормону інсуліну клітинами підшлункової залози, які називаються бета-клітинами, і, за оцінками, ним страждають 9,5 мільйона людей у всьому світі. Низький рівень інсуліну призводить до підвищення рівня глюкози, що в довгостроковій перспективі може пошкодити такі органи, як нирки, очі та серцево-судинна система.
Люди, які страждають на цукровий діабет, потребують постійного контролю рівня цукру в крові та ін'єкцій інсуліну, щоб підтримувати рівень цукру в крові на стабільному, здоровому рівні.
Пошук нових терапевтичних стратегій
Потенційним новим варіантом лікування для таких пацієнтів є заміна втрачених або дисфункціональних бета-клітин підшлункової залози шляхом трансплантації клітин або шляхом генерації нових бета-клітин з існуючих клітин в організмі.
Останню стратегію реалізувала команда Сяофен Хуан з Weill Cornell Medicine, США, та Цін Ся з Пекінського університету, Китай, які раніше виявили, що клітини шлунка мишей можна трансформувати в бета-клітини підшлункової залози за допомогою генної інженерії.
Дослідження: перетворення клітин шлунка людини на інсулін-секретуючі клітини
У своїй роботі, опублікованій в журналі Stem Cell Reports, дослідники перевірили, чи можна зробити те саме з людським шлунком в організмі. Для цього вони спочатку створили органоїди людського шлунка — мікроскопічні структури, що моделюють функції нормального шлунка. Органоїди шлунка були генетично модифіковані таким чином, щоб їх можна було перетворити на бета-клітини підшлункової залози після увімкнення «генетичного перемикача».
Потім органоїди шлунка були пересаджені в черевну порожнину мишей, де вони вижили і дозріли протягом шести місяців, встановивши зв'язки з навколишніми тканинами і кровоносною системою. Після увімкнення «генетичного перемикача» клітини людського шлунка перетворилися на клітини, що секретують інсулін, у мишей і за експресією генів і білків нагадували бета-клітини підшлункової залози.
Результати експериментів та майбутні перспективи
Обнадійливим є те, що під час експериментів з діабетичними мишами інсулін, що секретувався трансформованими людськими клітинами, допомагав контролювати рівень цукру в крові та полегшував перебіг діабету.
Вчені сподіваються, що подібний підхід можна буде застосувати для перетворення клітин шлунка пацієнта на клітини, що секретують інсулін, безпосередньо в організмі. Важливо зазначити, що необхідні додаткові дослідження, щоб визначити, чи є цей підхід безпечним та ефективним для застосування у пацієнтів.
ДЖЕРЕЛО: news-medical
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу
Тромбоцити під контролем: Як ефективніше з ...
Інтраназальний комбінований інсулін як пер ...
Збільшення випадків госпіталізації з розла ...
Дослідження виявляє генетичні зв'язки між ...
Перша трансплантація генетично модифіков ...
Проблеми зору та COVID-19: точки дотику