Перший препарат проти малярії, затверджений для новонароджених та маленьких дітей
Дата публікації: 14.07.2025
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: лікування, малярія, новонароджені, ВООЗ, артеметер, люмефантрин, тропічні інфекці, клінічні новації, магнітна терапія, діти до 5 років
У липні 2025 року вперше було затверджено лікарський засіб проти малярії, призначений спеціально для новонароджених і дітей вагою від 2 до 5 кг. Це стало важливим кроком у подоланні прогалини в лікуванні малярії серед немовлят, які досі не мали схваленого фармакологічного варіанту терапії.
Клінічна потреба
Малярія залишається однією з провідних причин смертності серед дітей до 5 років, особливо в регіоні Африки на південь від Сахари. За даними ВООЗ, у 2023 році малярією захворіли понад 263 мільйони осіб, з яких близько 600 тисяч померли. Серед них 76% усіх дитячих смертей сталися саме в цій віковій групі.
Донедавна клінічно перевірені протималярійні засоби були дозволені лише для дітей вагою понад 5 кг. Це створювало значні труднощі у лікуванні новонароджених, недоношених або виснажених дітей, які через фізіологічні обмеження не могли отримувати стандартну терапію.
Перегляньте запис:
Нові можливості лікування
Новий комбінований засіб на основі артеметеру та люмефантрину тепер схвалений для немовлят вагою від 2 до 5 кг. Його формула легко розчиняється, у тому числі в грудному молоці, що значно спрощує введення. Крім того, препарат має приємний смак, що полегшує його застосування в амбулаторних умовах.
Новий засіб дозволяє:
- ефективно лікувати малярію у дітей, які ще не досягли віку вакцинації;
- забезпечити терапію у разі інфікування попри попередню імунопрофілактику;
- покращити доступ до лікування завдяки участі в міжнародних програмах швидкого затвердження, таких як MAGHP (Marketing Authorization for Global Health Products).
ТРОПІЧНІ ІНФЕКЦІЇ В УКРАЇНІ: малярія, гарячка Західного Нілу, хантавірусна інфекція
Перспективи впровадження
Вісім країн Африки вже підписали угоди щодо розгляду цього лікування: Буркіна-Фасо, Кот-д’Івуар, Кенія, Малаві, Мозамбік, Нігерія, Уганда та Танзанія. Очікується, що після офіційного подання ці країни затвердять використання препарату протягом 90 днів. Це відкриває перспективу значного зниження смертності серед немовлят у регіонах з високою ендемічністю малярії.
Клінічне значення
Новий препарат не тільки відповідає потребам клініцистів у лікуванні найменших пацієнтів, а й має потенціал покращити епідеміологічну ситуацію в регіонах із найвищим тягарем захворюваності. Водночас він закладає фундамент для подальших досліджень з оптимізації дозування та фармакокінетики у наймолодшій віковій групі.
ДЖЕРЕЛО: Healthday
На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
