Порівняння ефективності та безпеки едоксабану та варфарину після біопротезування серцевого клапана
Дата публікації: 11.12.2024
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: лікування, фібриляція передсердь, варфарин, едоксабан
Фібриляція передсердь (ФП) — одна з найбільш поширених аритмій серця, яка значно підвищує ризик інсульту та системної емболії. Пацієнти, які перенесли біопротезування серцевого клапана, особливо в поєднанні з ФП, потребують ефективної антикоагулянтної терапії для запобігання тромбоемболічним ускладненням.
Традиційно основним засобом для таких пацієнтів є варфарин. Проте він потребує регулярного контролю рівня МНС (міжнародного нормалізованого співвідношення), має складність у дозуванні та високий ризик взаємодії з іншими препаратами та їжею. У цьому контексті прямі пероральні антикоагулянти, зокрема едоксабан, відкривають нові можливості для безпечнішого та зручнішого лікування.
Дослідження ENBALV (Evaluation of Non-VKA Anticoagulants in Bioprosthetic Valve Replacement Patients) було проведено для порівняння ефективності та безпеки едоксабану із варфарином у пацієнтів після біопротезування клапанів.
Методи дослідження
Дослідження ENBALV було багатоцентровим рандомізованим спостереженням, яке охопило 400 дорослих пацієнтів у Японії. Ключові характеристики:
- Усі учасники перенесли біопротезування клапанів (аортального або мітрального положення) та мали неклапанну фібриляцію передсердь.
- Випробовувані були розподілені на дві групи:
- Едоксабан: доза 60 мг або 30 мг раз на добу (залежно від ризику кровотечі) протягом 12 тижнів.
- Варфарин: доза підбиралася для підтримки рівня МНС у межах 2,0–3,0.
Основні критерії оцінки включали частоту:
- Інсульту, системної емболії та внутрішньосерцевого тромбозу.
- Значущих кровотеч (включаючи летальні випадки).
- Якість життя пацієнтів.
Результати
Результати дослідження ENBALV підтвердили, що едоксабан є не менш ефективним, ніж варфарин, у запобіганні тромбоемболічним ускладненням.
Основні висновки:
1. Частота інсульту та системної емболії
• У групі едоксабану: 0,5%.
• У групі варфарину: 1,5%.
2. Частота значущих кровотеч
Хоча у групі едоксабану кількість кровотеч була дещо вищою, не було зафіксовано смертельних випадків або внутрішньочерепних крововиливів.
У групі варфарину трапився один випадок летального внутрішньочерепного крововиливу.
3. Якість життя
Пацієнти на едоксабані зазначали покращення якості життя завдяки простішій схемі дозування, відсутності потреби в регулярному моніторингу МНС та меншій взаємодії препарату з їжею.
Обговорення
Едоксабан демонструє значний потенціал як альтернатива варфарину в післяопераційній антикоагулянтній терапії у пацієнтів після біопротезування серцевих клапанів із неклапанною фібриляцією передсердь.
Переваги едоксабану:
- Ефективність: здатність запобігати тромбоемболічним ускладненням є порівнянною з варфарином.
- Зручність: фіксоване дозування та відсутність потреби у регулярному моніторингу.
- Менша взаємодія: з іншими препаратами та їжею.
Виклики:
- Дещо вищий ризик кровотеч вимагає подальшого вивчення.
- Необхідно визначити групи пацієнтів із підвищеним ризиком кровотечі та розробити стратегії для мінімізації цих ризиків.
Висновки
Дослідження ENBALV підтвердило, що едоксабан є ефективним і безпечним варіантом для післяопераційної антикоагулянтної терапії у пацієнтів із біопротезуванням клапанів і неклапанною фібриляцією передсердь.
Його простіша схема дозування, менша залежність від моніторингу МНС та зменшений вплив на повсякденне життя роблять едоксабан привабливим вибором, особливо у ранньому післяопераційному періоді.
Подальші дослідження сприятимуть покращенню розуміння профілю безпеки едоксабану та оптимізації терапії для пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями.
Цей прогрес у лікуванні відкриває нові можливості для зниження ризиків і покращення якості життя пацієнтів, які потребують тривалої антикоагулянтної терапії.
ДЖЕРЕЛО: American Heart Association
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram