Прорив у лікуванні раку підшлункової: з’явилась нова надія
Дата публікації: 29.04.2026
Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»
Ключові слова: хіміотерапія, виживаність, рак підшлункової залози, клінічне дослідження, мікрооточення пухлини, GSK3B, елраглузіб
Рак підшлункової залози є одним із найсмертоносніших видів раку та одним із найважчих для лікування, більшість пацієнтів виживають менше року після встановлення діагнозу. Але новий препарат, розроблений у Північно-Західний університет, може незабаром допомогти пацієнтам жити довше.
У рандомізованому клінічному дослідженні II фази пацієнти, які отримували експериментальний препарат елраглузіб разом зі стандартною хіміотерапією, мали вдвічі вищу ймовірність вижити після одного року лікування порівняно з тими, хто отримував лише хіміотерапію. Препарат також знизив ризик смерті на 38%.
За словами авторів, це дослідження є одним з небагатьох успішних рандомізованих досліджень за останнє десятиліття, яке демонструє переваги у виживанні, що можна застосувати до широкої популяції пацієнтів з раком підшлункової залози. Рак підшлункової залози є третьою провідною причиною смертності від раку в США.
Дослідження, яке проводила Northwestern Medicine, опубліковано в журналі Nature Medicine.
«Рак підшлункової залози залишається однією з найскладніших для лікування солідних пухлин, але ці результати вселяють обережний оптимізм у пацієнтів», – сказав провідний автор дослідження Девалінгам Махалінгам, професор медицини відділення гематології та онкології Медичної школи Файнберга Північно-Західного університету.
«Хоча ці результати потребуватимуть підтвердження у клінічних випробуваннях III фази, спостереження за покращенням виживання при такому важкому для лікування раку є обнадійливим. Враховуючи новий механізм дії цього препарату, ці результати підвищують ймовірність того, що він може мати ширше застосування при інших типах пухлин», – додав він.
Як проводилось дослідження
У дослідженні II фази взяли участь 233 пацієнти з метастатичним раком підшлункової залози у 60 центрах у шести країнах Північної Америки та Європи.
Пацієнтів було випадковим чином розподілено на групи:
- стандартна хіміотерапія
- стандартна хіміотерапія + елраглузіб
Пацієнти, які отримували елраглузіб:
- середня виживаність — 10,1 місяця
- лише хіміотерапія — 7,2 місяця
Хоча різниця становить близько трьох місяців, вона частково пояснюється тим, що частина пацієнтів мала надто швидке прогресування захворювання.
Серед пацієнтів, які відповіли на лікування:
- 44% прожили 1 рік (проти 22%)
- близько 13% — 2 роки (проти 0% у групі контролю)
Перегляньте запис:
Безпека
Побічні ефекти були загалом подібними до стандартної хіміотерапії, але дещо частішими в групі елраглузібу.
Найпоширеніші:
- лейкопенія
- втома
- тимчасові порушення зору (оборотні)
Загалом профіль безпеки препарату оцінено як контрольований.
Досвід пацієнтів
Оскільки випробування тривало понад п’ять років, більшість учасників з США з того часу померли. Однак родичі пацієнтів зазначають, що участь у дослідженні дала їхнім близьким додатковий час і відчуття мети.
Дружина одного з учасників, Метью Хусара, зазначила, що він прожив майже два роки після початку лікування і свідомо погодився на участь у дослідженні.
Його донька підкреслила, що клінічне випробування дало родині надію і можливість зосередитися на позитивному.
Інша учасниця дослідження зазначила, що препарат не лише подовжив життя її чоловіка, а й дозволив зберегти автономність у повсякденному житті.
Механізм дії
Елраглузіб був розроблений близько 15 років тому та націлений на GSK3B — білок, який бере участь у рості пухлини та пригніченні імунної відповіді.
На відміну від традиційної хіміотерапії, препарат впливає на мікрооточення пухлини — взаємодію між:
- пухлинними клітинами
- імунними клітинами
- навколишніми тканинами
У пацієнтів, які отримували препарат, спостерігалося:
- збільшення кількості протипухлинних імунних клітин
- потенційне відновлення імунної відповіді
Також певні імунні маркери були пов’язані з кращою виживаністю, що може вказувати на потенційну селекцію пацієнтів у майбутньому.
Автори планують проведення дослідження III фази для підтвердження результатів, а також вивчення препарату в комбінації з іншими сучасними методами лікування.
ДЖЕРЕЛО: medicalxpress
На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.
Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.
Реєстрація
Вхід
Матеріали з розділу
Гігантоклітинний артеріїт: вчені визначили ...
У 2021 році 2 мільярди людей жили з анеміє ...
Дослідження показує, що метаболіти, що вир ...
Літня небезпека лептоспірозу
Стрес як чинник загострень хронічної обс ...
Вакцинація проти оперізувального лишаю та ...


