Перший препарат проти малярії, затверджений для новонароджених та маленьких дітей

Дата публікації: 14.07.2025

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: лікування, малярія, новонароджені, ВООЗ, артеметер, люмефантрин, тропічні інфекці, клінічні новації, магнітна терапія, діти до 5 років

FamVeld / Shutterstock.com

У липні 2025 року вперше було затверджено лікарський засіб проти малярії, призначений спеціально для новонароджених і дітей вагою від 2 до 5 кг. Це стало важливим кроком у подоланні прогалини в лікуванні малярії серед немовлят, які досі не мали схваленого фармакологічного варіанту терапії.

Клінічна потреба

Малярія залишається однією з провідних причин смертності серед дітей до 5 років, особливо в регіоні Африки на південь від Сахари. За даними ВООЗ, у 2023 році малярією захворіли понад 263 мільйони осіб, з яких близько 600 тисяч померли. Серед них 76% усіх дитячих смертей сталися саме в цій віковій групі.

Донедавна клінічно перевірені протималярійні засоби були дозволені лише для дітей вагою понад 5 кг. Це створювало значні труднощі у лікуванні новонароджених, недоношених або виснажених дітей, які через фізіологічні обмеження не могли отримувати стандартну терапію.


Перегляньте запис:


Нові можливості лікування

Новий комбінований засіб на основі артеметеру та люмефантрину тепер схвалений для немовлят вагою від 2 до 5 кг. Його формула легко розчиняється, у тому числі в грудному молоці, що значно спрощує введення. Крім того, препарат має приємний смак, що полегшує його застосування в амбулаторних умовах.

Новий засіб дозволяє:

  • ефективно лікувати малярію у дітей, які ще не досягли віку вакцинації;
  • забезпечити терапію у разі інфікування попри попередню імунопрофілактику;
  • покращити доступ до лікування завдяки участі в міжнародних програмах швидкого затвердження, таких як MAGHP (Marketing Authorization for Global Health Products).

ТРОПІЧНІ ІНФЕКЦІЇ В УКРАЇНІ: малярія, гарячка Західного Нілу, хантавірусна інфекція


Перспективи впровадження

Вісім країн Африки вже підписали угоди щодо розгляду цього лікування: Буркіна-Фасо, Кот-д’Івуар, Кенія, Малаві, Мозамбік, Нігерія, Уганда та Танзанія. Очікується, що після офіційного подання ці країни затвердять використання препарату протягом 90 днів. Це відкриває перспективу значного зниження смертності серед немовлят у регіонах з високою ендемічністю малярії.

Клінічне значення

Новий препарат не тільки відповідає потребам клініцистів у лікуванні найменших пацієнтів, а й має потенціал покращити епідеміологічну ситуацію в регіонах із найвищим тягарем захворюваності. Водночас він закладає фундамент для подальших досліджень з оптимізації дозування та фармакокінетики у наймолодшій віковій групі.


ДЖЕРЕЛО: Healthday


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Генетична характеристика вірусів грипу В/V ...
Як краще діагностувати та лікувати синдром ...
Виявлення епігенетичного механізму, який в ...
Правила измерения АД в различных условиях
Запис семінару «Постменопаузальний остеопо ...
Антибіотики в Україні: самостійне лікуванн ...
Статини виявляються ефективними в лікуванн ...