Сімейна схильність до тиреоїдиту Хашимото: нові докази великого популяційного дослідження

Дата публікації: 18.06.2025

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: ризик, тиреоїдит Хашимото, сімейна схильність, родичі першого ступеня, автоімунний тиреоїдит, спадковість

Підвищена ймовірність розвитку тиреоїдиту Хашимото (ТХ) у родичів різного ступеня споріднення з пацієнтами з діагнозом ТХ була підтверджена новим великим ретроспективним дослідженням, яке охопило понад 2,9 мільйона родичів. Отримані дані мають важливі клінічні наслідки для ендокринологів та сімейних лікарів у контексті раннього виявлення та моніторингу осіб з підвищеним ризиком.

Дослідження «випадок-контроль» охопило 92 405 дорослих осіб із тиреоїдитом Хашимото (пробанди) та 184 810 відповідних контролів, із залученням 2 960 650 родичів першого, другого та третього ступеня споріднення пробандів та 5 730 159 родичів контрольної групи. Дані були отримані з медико-генеалогічної бази даних штату Юта за період з 1996 до 2021 року.

Ключові результати

  • Родичі першого ступеня споріднення мали найвищий ризик розвитку ТХ (відношення шансів [ВШ] 1,77; 95% довірчий інтервал [ДІ] 1,74–1,80).
  • Для родичів другого ступеня споріднення ВШ становив 1,23 (95% ДІ 1,22–1,27), а для третього ступеня – 1,11 (95% ДІ 1,10–1,12).
  • Жінки з родин пацієнтів з ТХ мали в 2,2–2,6 раза вищу ймовірність розвитку захворювання в усіх ступенях спорідненості.
  • Особливу увагу привертає підвищений ризик ТХ у синів чоловіків з ТХ (ВШ 2,36; 95% ДІ 2,10–2,65).
  • Підвищений ризик ТХ був також встановлений у подружжя пацієнтів із ТХ, що свідчить про потенційний вплив спільного середовища.

Автори дослідження підкреслюють, що виявлена тенденція до сімейної кластеризації ТХ має практичну цінність для лікарів. Знання про підвищений ризик дозволяє ідентифікувати групи осіб, які потребують пріоритетного спостереження та раннього втручання. Особливо це стосується родичів першого ступеня споріднення з пацієнтами з уже встановленим діагнозом ТХ.

Серед обмежень дослідження автори зазначають можливу похибку через покладання на діагностичні коди. Також є ризик упередженості вибірки через більшу ймовірність обстеження осіб із сімейним анамнезом ТХ. Варіативність діагностичних підходів у різних клініках могла вплинути на однорідність результатів.


Перегляньте записи:


ДЖЕРЕЛО: Medscape


На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Небулайзерна терапія: практичні аспекти
Прорив у лікуванні ВІЛ: NMN є багатообіцяю ...
Новими найдорожчими ліками стала генна тер ...
Що лежить в основі статевих відмінностей у ...
Важливість профілактики йододефіциту: захи ...
Іван Сорока про БПР лікарів та ситуацію в ...
Комбінована терапія при мігрені: нові реко ...