Протиракові ліки в таблетках майже вдвічі подовжили життя пацієнтів з раком підшлункової залози

Рак підшлункової залози залишається одним із найагресивніших онкологічних захворювань із несприятливим прогнозом. У пацієнтів із метастатичними формами хвороби можливості лікування після прогресування на фоні стандартної терапії є обмеженими, а медіана загальної виживаності часто не перевищує кількох місяців.

На зустрічі Американського товариства клінічної онкології були представлені результати третьої фази клінічних випробувань нового інгібітора KRAS — дараксонрасибу. Отримані дані свідчать про суттєве покращення виживаності пацієнтів із метастатичною аденокарциномою проток підшлункової залози.

Дизайн дослідження

Дараксонрасиб пригнічує мутовані варіанти білка KRAS, зокрема RAS G12, G13 та Q61. Саме мутації KRAS вважаються одними з найпоширеніших молекулярних порушень при аденокарциномі проток підшлункової залози.

У третьому етапі клінічних випробувань взяли участь 500 пацієнтів із Північної Америки, Європи та Азії, які раніше вже отримували лікування раку підшлункової залози, але на момент включення в дослідження мали метастатичне захворювання.

Учасників розподілили на дві групи:

• приблизно половина пацієнтів отримувала препарат;
• решта проходили стандартну хіміотерапію.

У більшості учасників були наявні мутації RAS G12, однак до дослідження також включали пацієнтів без цих мутацій.

Результати лікування

Терапія дозволила майже вдвічі збільшити медіану загальної виживаності пацієнтів — із 6–7 місяців до понад 13 місяців.

Також збільшився період без прогресування пухлини:

• 7,2 місяця у групі дараксонрасибу;
• 3,5 місяця у групі стандартної хіміотерапії.

Об'єктивну клінічну відповідь спостерігали у:

• приблизно третини пацієнтів із мутацією RAS G12, які отримували препарат;
• 31,6% пацієнтів з іншими молекулярними варіантами захворювання.

У групі стандартної хіміотерапії частота відповіді на лікування становила лише 11,2–11,8%.

Профіль безпеки

Дараксонрасиб асоціювався з меншою частотою серйозних побічних ефектів порівняно зі стандартною хімієтерапією. Крім того, пацієнти, які отримували новий препарат, приблизно у десять разів рідше припиняли лікування через небажані явища.

Також тривають дослідження щодо застосування дараксонрасибу як терапії першої лінії та його використання при інших злоякісних новоутвореннях, асоційованих із мутаціями KRAS.

ДЖЕРЕЛО: nauka

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.