Оновлений державний реєстр лікарських засобів: крок до прозорості, якості та міжнародної інтеграції

Оновлення державного реєстру лікарських засобів є важливим етапом у зміцненні цифрової інфраструктури сфери охорони здоров’я України. Модернізована версія реєстру об’єднує актуальну, очищену інформацію про лікарські засоби, фармацевтичні інгредієнти та інтегрується з іншими інформаційними системами. Це створює нові можливості для забезпечення прозорості обігу лікарських засобів, контролю якості та гармонізації з європейськими вимогами, зокрема у контексті електронних рецептів.

Цифровізація систем охорони здоров’я вимагає створення ефективних, інтегрованих інструментів управління, що відповідають як національним, так і міжнародним стандартам. Одним із таких інструментів є державний реєстр лікарських засобів, який відіграє ключову роль у забезпеченні прозорості, контролю якості та належного обігу лікарських засобів на території країни.

Також рекомендуємо розділ Протоколи,
що містить адаптовані для системи охорони здоров’я України
клінічні настанови та протоколи, що слугують доказовою основою для ефективного лікування.

Оновлення реєстру: технологічні та структурні зміни

Станом на червень 2025 року була впроваджена оновлена версія державного реєстру, яка включає понад 16 000 записів. Перед перенесенням інформації проведено ґрунтовний аналіз даних із видаленням дублювань, помилкових або застарілих записів. Модернізація враховувала технологічні відмінності між попередньою і новою системами, що вимагало детального планування процесу міграції.

Реєстр став не лише повноцінною базою даних про лікарські засоби, а й платформою, що підтримує обмін інформацією з іншими цифровими системами. Це дозволяє забезпечити єдину інформаційну екосистему, яка охоплює всі етапи життєвого циклу лікарських засобів – від реєстрації до реалізації.

Значення для державного управління та громадян

Реєстр забезпечує доступність структурованої інформації як для органів державної влади, так і для професійної спільноти та громадян. Це сприяє відкритості процесів, полегшує верифікацію лікарських засобів, забезпечує ефективну аналітику та запобігає поширенню неякісних або незареєстрованих продуктів.

Також модернізована система посилює інституційну спроможність органів контролю завдяки доступу до надійних цифрових інструментів.

Європейський контекст та міжнародне визнання

Оновлення реєстру орієнтоване на приведення функціоналу у відповідність до сучасних європейських вимог. Одним із ключових напрямів є створення технічних передумов для взаємного визнання електронних рецептів між країнами. Це дозволить підвищити мобільність пацієнтів та інтегрувати українську систему охорони здоров’я у загальноєвропейський інформаційний простір.

Цифрова трансформація та стійкість системи охорони здоров’я

Впровадження оновленого реєстру є частиною ширшого процесу цифрової трансформації системи охорони здоров’я, що має на меті не лише автоматизацію процесів, але й забезпечення її адаптивності у кризових ситуаціях. Нові цифрові рішення спрямовані на підвищення ефективності управління та оперативного реагування, особливо в умовах зростаючих викликів.

Висновки

Оновлення державного реєстру лікарських засобів стало важливим кроком до підвищення прозорості, якості та надійності системи обігу лікарських засобів в Україні. Це рішення демонструє послідовність у впровадженні європейських стандартів та формує передумови для зміцнення довіри до цифрової інфраструктури охорони здоров’я з боку професійної спільноти та громадян.

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.