Проурокіназа конкурує з альтеплазою в лікуванні гострого інсульту

Дата публікації: 11.02.2025

Автори: Відкриті джерела , Редакція платформи «Аксемедін»

Ключові слова: неврологія, ішемічний інсульт, тромболізис, проурокіназа, альтеплаза

Нове дослідження підтверджує, що рекомбінантна проурокіназа людини є ефективною альтернативою альтеплазі при лікуванні гострого ішемічного інсульту. Крім того, вона знижує ризик симптоматичних внутрішньочерепних крововиливів та великих кровотеч.


Перегляньте записи заходів, що проходили в межах Neurology Thursday та не забувайте слідкувати за оновленнями!


 

Дослідження PROST-2 проводилося як відкрите рандомізоване контрольоване випробування 3-ї фази, що включало 1552 пацієнтів (середній вік 65 років; 66,5% чоловіків) із гострим ішемічним інсультом у 61 лікарні Китаю.

  • Учасники випадковим чином розподілялися у групи (1:1), отримуючи або рекомбінантну проурокіназу людини (35 мг), або альтеплазу (0,9 мг/кг, максимально 90 мг).
  • Основним критерієм ефективності був модифікований бал за шкалою Ренкіна (mRS) 0-1 через 90 днів.
  • Основним критерієм безпеки був симптоматичний внутрішньочерепний крововилив протягом 36 годин.

Результати:

  • 72% пацієнтів у групі проурокінази досягли mRS 0-1 через 90 днів, тоді як у групі альтеплази цей показник становив 69% (співвідношення ризику 1,04; P < 0,0001).
  • Симптоматичний внутрішньочерепний крововилив траплявся рідше у групі проурокінази (різниця ризиків -1,0; P = 0,021).
  • Значно менше великих кровотеч у групі проурокінази (різниця ризиків -1,5; P = 0,0072).
  • Смертність від усіх причин протягом 7 днів була подібною в обох групах.

Ці результати підтримують використання рекомбінантної проурокінази людини як альтернативи альтеплазі для пацієнтів з ішемічним інсультом, які підходять для внутрішньовенного тромболізису. Особливо це актуально для регіонів, де ендоваскулярна тромбектомія недоступна або дороговартісна. Крім того, в умовах глобального дефіциту тромболітиків важливість альтернативних варіантів зростає.

Випробування проводилося виключно на китайських пацієнтах, що може обмежувати узагальнення результатів. Жінки були недостатньо представлені у вибірці.

Відкритий дизайн дослідження міг вплинути на об'єктивність результатів.


ДЖЕРЕЛО: Medscape


На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! FacebookTelegramViberInstagram.

Щоб дати відповіді на запитання до цього матеріалу та отримати бали,
будь ласка, зареєструйтеся або увійдіть як користувач.

Реєстрація
Ці дані знадобляться для входу та скидання паролю
Пароль має містити від 6 символів (літери або цифри)
Матеріали з розділу
Жорстоке поводження з людьми похилого віку ...
Результати комп’ютерної томографії у паціє ...
УЗД в діагностиці та лікуванні ендометріоз ...
Через кілька місяців після госпіталізації ...
Імунітет до Haemophilus influenzae типу b ...
Збалансовані кристалоїди проти фізіологічн ...
Оновлені стандарти медичної допомоги для д ...