Мітохондріальні слабкі місця меланоми: антибіотики та інгібітори енергетичного метаболізму як новий терапевтичний підхід

Нове дослідження, опубліковане в журналі Cancer, демонструє, що високозлоякісні форми меланоми — найагресивнішого типу раку шкіри — критично залежать від двох ключових мітохондріальних механізмів: синтезу білків та енергетичного метаболізму.

За допомогою протеомного картування 151 зразка пухлин та здорової шкіри вчені виявили гіперактивацію шляхів побудови мітохондріальних білків і перетворення поживних речовин в енергію саме в агресивних меланомах. Ці процеси забезпечують метаболічну гнучкість, що дозволяє злоякісним клітинам адаптуватися до змін середовища та виживати попри лікування. Блокування виявлених шляхів призвело до значного пригнічення росту та загибелі клітин меланоми в лабораторних умовах. Ефект досягався при використанні двох типів уже відомих фармакологічних агентів: антибіотиків, які первинно були створені для блокування бактеріального білоксинтезуючого апарату (аналогічного до мітохондріального), та специфічних інгібіторів мітохондріальної енергогенерації.

Перегляньте записи:

Важливо, що нормальні клітини шкіри залишалися при цьому здебільшого неушкодженими, що підтверджує селективність дії. Таким чином, метаболічна залежність меланоми від мітохондріальних процесів постає як терапевтична вразливість, яка може бути використана для підвищення ефективності лікування за рахунок комбінованого підходу.

Старший автор дослідження, доктор Жованіс Гіл із Лундського університету, підкреслює, що поєднання мітохондріальних інгібіторів із сучасними стандартами лікування меланоми дає змогу блокувати основні шляхи уникнення терапії, знижуючи ризик рецидиву. Дослідники також ідентифікували унікальний білковий профіль — так звану мітохондріально-білкову сигнатуру — характерну для злоякісних меланом, яка може бути виявлена у рутинному біопсійному матеріалі. Цей біомаркер має потенціал прогнозування відповіді на терапію та дозволяє стратифікувати пацієнтів відповідно до чутливості до мітохондріально-орієнтованих препаратів.

Таким чином, отримані результати відкривають шлях до прецизійного персоналізованого лікування меланоми. Більше того, з огляду на те, що перебудова мітохондріального метаболізму є загальною характеристикою багатьох злоякісних пухлин, продемонстрована ефективність такого підходу у меланомі може мати ширше клінічне застосування у лікуванні інших резистентних форм раку.

Також може бути цікаво:

ДЖЕРЕЛО: Medical Xpress

На платформі Accemedin багато цікавих заходів! Аби не пропустити їх, підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.