Нова ефективна терапія раку шкіри вдвічі знижує ризик смерті

Друга фаза клінічних випробувань вакцини проти раку шкіри дала багатообіцяючі результати.

Поточне клінічне випробування є результатом співпраці обох фармацевтичних компаній для лікування пацієнтів, у яких була вирізана зі шкіри меланома високого ризику.

Початкові дані показують, що обидва препарати в комбінації знижують ризик рецидиву або смерті протягом наступних трьох років на 49 відсотків.

«Ми прагнемо просувати дослідження інноваційних модальностей на ранніх стадіях раку, де ми можемо зробити найбільш значущий вплив на пацієнтів, поєднуючи досвід в імуноонкології з інноваційною технологією мРНК», — каже Марджорі Грін, старший віцепрезидент. в дослідницьких лабораторіях.

Технологія вакцини – це те, що лежить в основі вакцини проти COVID-19. МРНК може легко проникати в клітини та надавати інструкції для певних білків, які допомагають боротися з патогенами.

Вчені пояснюють, що зараз вони використовують цю концепцію, щоб «використовувати імунну систему організму для виявлення та знищення ракових клітин, так само як імунна система ідентифікує та націлюється на інфекції».

МРНК-вакцина, розроблена для III та IV стадії меланоми, називається мРНК-4157 (або V940). Він складається з синтетичного коду мРНК, який містить ключ до виробництва до 34 антигенів, які тренують і активують протипухлинну імунну відповідь пацієнта.

У фазі IIb клінічного випробування обох препаратів було залучено 157 пацієнтів, у яких меланому високого ризику видалили хірургічним шляхом. Пацієнти отримували або комбіноване лікування, або препарат пембролізумаб окремо один раз на три тижні протягом приблизно року.

Побічні ефекти комбінованого лікування не надто відрізнялися від пембролізумабу окремо. Найпоширеніші симптоми, які вплинули приблизно на 50 відсотків пацієнтів, включали втому, біль у місці ін’єкції та озноб.

Комбіноване лікування виявилося настільки ефективним, що Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США та Європейське агентство з лікарських засобів погодилися прискорити відстеження препарату для майбутнього схвалення. Терміни цього схвалення невідомі, але вчені вже продовжують фазу III клінічного випробування. Він має дати результати до 2029 року.

На сьогодні FDA США схвалило лише одну протиракову вакцину проти раку передміхурової залози, і вона забезпечує лише мінімальні переваги у виживанні.

Майбутнє цієї технології залишається невизначеним, але вселяє надію.

ДЖЕРЕЛО: https://www.sciencealert.com/