Протиблювотні препарати пов’язані з вищими показниками виживання у жінок з потрійно негативним раком молочної залози

Нове дослідження показало, що застосування поширеного протиблювотного засобу під час хімієтерапії може бути пов’язане з кращими показниками виживання у жінок з ранньою стадією раку молочної залози, зокрема при потрійно негативному раку молочної залози (ПНРМЗ).

Дослідницька група з Університету Монаша (Австралія) та Норвезького інституту громадського здоров’я провела аналіз даних Норвезького реєстру раку щодо 13 811 жінок, яким між 2008 і 2020 роками було діагностовано РМЗ на ранній стадії. Усі вони отримували хімієтерапію, а також протиблювотні препарати, що зазвичай застосовуються для профілактики нудоти й блювання, викликаних системною хімієтерапією.

Перегляньте запис:

Застосування протиблювотного препарату (антагоніста нейрокінін-1 рецептора) під час хімієтерапії було пов’язане із:

• 11% зниженням ризику рецидиву раку молочної залози,
• 17% зниженням ризику смерті, пов’язаної з РМЗ, протягом 10-річного періоду спостереження.

Найсильніший ефект виявлено у пацієнток із потрійно негативним РМЗ:

• 34% зниження ризику рецидиву,
• 39% зниження ризику смерті в межах цієї підгрупи.

Доктор Есон Чанг з Інституту фармацевтичних наук Університету Монаша зазначив, що потрійно негативний рак є особливо агресивним типом, який має гірший прогноз і обмежені цільові варіанти терапії. Тому використання відомих за профілем безпеки препаратів у новому контексті — потенційно перспективна стратегія.

«Перепрофілювання препаратів — це привабливий підхід до покращення результатів при важковиліковних формах раку», — зазначив Чанг.

На сьогодні невідомо, чому саме протиблювотні препарати можуть впливати на довгострокові результати виживання. Тому вчені вирішили глибше проаналізувати цей зв’язок у великій когорті жінок з ранньою стадією РМЗ.

Професорка Еріка Слоун (MIPS) підкреслила, що щорічно в Австралії виявляється приблизно 3000 нових випадків ПНРМЗ — це складна для лікування форма, яка потребує нових терапевтичних підходів. Отримані результати свідчать про потребу в подальших клінічних дослідженнях, аби перевірити, чи апробований протиблювотний засіб може мати онкопротективну дію.

«Це захопливе відкриття. Ми вважаємо, що слід терміново дослідити можливість внесення змін до рекомендацій щодо призначення протиблювотної терапії», — заявила Слоун.

Додаткова інформація

• Протиблювотний засіб, що досліджувався, зазвичай призначають на перші 3 дні хімієтерапії.
• Наразі його рекомендовано лише пацієнтам із високим ризиком нудоти та блювання, проте автори припускають, що триваліше застосування або розширення показань може вплинути на прогноз.
• Перший автор, доктор Едоардо Боттері з Норвезького інституту громадського здоров’я, наголосив на цінності ретроспективного аналізу великої когорти, однак закликав до подальших рандомізованих клінічних випробувань для перевірки гіпотези.

«Це лише початок. Необхідно краще зрозуміти, чому виник такий зв’язок, і чи дійсно це пов’язано з біологічною дією препарату. Лише після цього ми зможемо робити практичні висновки для клініки», — зазначив доктор Боттері.

ДЖЕРЕЛО: Medicalxpress

На платформі Accemedin багато цікавого! Аби не пропустити — підписуйтесь на наші сторінки! Facebook. Telegram. Viber. Instagram.